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氮氧化物(NOx)、硫氧化物(SOx)以及CO2是危害大气的三大主要污染物,CO2的治理主要通过节能减排以及新能源的开发,脱硫技术也日益成熟,目前已达到很好的脱除效果。因此大量研究关注于脱硝技术,其中选择性催化还原(ScR)技术被认为是最主要的有效方法,但NH3-SCR存在氨泄漏以及腐蚀设备的问题,因此本文选用烟气中本身存在的CO作为还原剂,在富氧气氛下催化还原NOx,可以同时脱除CO和NO两种污染物。为此,本论文的研究目标是设计一种富氧气氛下针对CO-SCR高活性的催化剂,本论文主要设计了负载型的Ru基双金属或多金属催化剂,对其在富氧气氛下CO-SCR的各项性能以及活性中心进行了研究,主要为以下三个方面:(1)采用等体积浸渍法制备了单金属Ru/Al2O3,Ag/Al2O3和双金属Ru-Ag/Al2O3催化剂,研究了其在氧气过量条件下的脱硝活性。实验发现,双金属Ru-Ag/Al2O3催化剂相比单金属催化剂,其活性得到了极大的提升,在300～400℃范围内,NOx的转化率可达65.7%。(2)进一步优化了 Ru-Ag/Al2O3催化剂的制备条件以及反应条件,确定了催化剂的最佳活性条件:采用两步浸渍法制备,先浸渍Ru后浸渍Ag,Ru负载量为0.5 wt.%,Ag负载量为5 wt.%,焙烧温度600 ℃,O2含量为0.5 vol.%,空速为37500 h-1。同时该催化剂具有较好的再生性能,稳定性和抗水性能。(3)催化剂的微观结构和物化性能通过N2吸脱附,SEM,XRD,UV-vis,NO-TPD和XPS来表征,结果发现催化剂的活性组分主要是还原态的Ru0和Ag0,当Ru,Ag处于最佳负载量时,经过还原处理,Ag0与Ag+,Ru0与Ru4+可能会达到最佳配比,使活性最好。(4)对Ru-Ag/Al2O3催化剂进行改性,从成本方面寻找另一种非贵金属代替Ag,发现0.5Ru5Ba/A12O3在空速为18750 h-1时NOx转化率可达78.5%;从活性方面通过添加第三组分助剂,对比了 Ce,La,Mg,Ba之后,发现0.5Ru-5Ag5Ba/A12O3催化剂在37500 h-1的空速下,最高NOx转化率可达74.9%,且极大地拓宽了催化剂的温区。