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本文以通蓖5号为试材,采用花药培养的方法,对蓖麻花药培养中诱导愈伤组织的影响因素进行了研究。结果表明:接种前对蓖麻花蕾进行灭菌处理,流水缓慢冲洗30min,在无菌条件下,先用75%乙醇处理30s,然后用0.1%升汞处理3min效果最好,获得无菌材料多。在含20ml固体培养基的50ml三角瓶中,接种密度以3/5个花蕾的花药量为最佳。在常用于花药培养的的MS、NB、N_6、B_5四种培养基中,虽然均可诱导花药产生愈伤组织,但以MS培养基诱导效果最好。花药培养前对蓖麻花蕾进行低温预