马铃薯属无性繁殖蔬菜,传统的保存方法需每年进行种质更新,不仅容易受自然灾害和病虫害影响,而且耗费大量的人力、财力和物力。目前,国际交流的日益频繁,马铃薯资源引进成为我国马铃薯育种的重要内容,安全、有效的保存种质资源成为现阶段我国马铃薯育种的重要课题。为克服传统保存方法所面临的难题,本试验以引自日本的马铃薯品系06-10为试材,以节间作为外植体,进行了种质资源缓慢生长和超低温保存研究。主要结果如下:1在MS+IAA0.5mg/L+KT0.1mg/L的基本培养基中,添加20g/L山梨醇能有效抑制马铃薯的生长,保存5个月存活率达93.75%。2在MS+IAA0.5mg/L+KT0.1mg/L的基本培养基中,添加70、90g/L的蔗糖能有效抑制马铃薯的生长,保存5个月存活率达87.5%。3在MS+IAA0.5mg/L+KT0.1mg/L的基本培养基中,添加10、13g/L琼脂,没有对马铃薯的生长起到明显的抑制作用。4在MS+IAA0.5mg/L+KT0.1mg/L的基本培养基中,添加200mg/L矮壮素（CCC）和4mg/L脱落酸（ABA）,可有效抑制马铃薯的生长,保存5个月存活率达81.25%。5确立了马铃薯节间玻璃化法超低温保存技术体系。程序如下:切取马铃薯节间10mm,在0.5mol/L蔗糖的MS培养基上预培养3d后,再将节间切至2～3mm,先在室温下用60%PVS₂预处理液处理20min,再于0℃下用PVS₂脱水处理40min,换用新鲜的PVS₂溶液,然后将材料直接投入液氮冷冻保存。1d后取出,40℃水浴快速化冻2min,1.2mol/L蔗糖的MS培养液洗涤两次,每次10min,然后转至MS+IAA0.5mg/L+KT0.1mg/L+GA₃0.3m/L的MS培养基中,25℃暗培养7d后转为正常光下培养,15d后存活率高达88.87%。