【摘 要】
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目的通过分别研究双组份信号转导系统抑制剂利凡诺及氯氰碘柳胺在体外抑制白念珠菌的双组份信号转导系统后对白念珠菌活性的影响,为今后研发出高效、安全、广谱的新型抗真菌药提供理论依据。方法1.参照NCCLSM27-A方案中的微量稀释法测定利凡诺、氯氰碘柳胺及氟康唑单独作用于白念珠菌时的MIC,以及氟康唑分别联合利凡诺及氯氰碘柳胺作用于白念珠菌时氟康唑的MIC。2.用含10%小牛血清的RPMI-1640液体
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目的通过分别研究双组份信号转导系统抑制剂利凡诺及氯氰碘柳胺在体外抑制白念珠菌的双组份信号转导系统后对白念珠菌活性的影响,为今后研发出高效、安全、广谱的新型抗真菌药提供理论依据。方法1.参照NCCLSM27-A方案中的微量稀释法测定利凡诺、氯氰碘柳胺及氟康唑单独作用于白念珠菌时的MIC,以及氟康唑分别联合利凡诺及氯氰碘柳胺作用于白念珠菌时氟康唑的MIC。2.用含10%小牛血清的RPMI-1640液体培养基诱导菌丝形成,分别检测利凡诺及氯氰碘柳胺对白念珠菌菌丝形成
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