首先，采用常温水相法制备了巯基丙酸(MPA)稳定的CdTe量子点，并将其作为荧光探针用于肿瘤细胞检测。实验中观察到了CdTe量子点与肿瘤细胞之间的非特异性吸附，并通过采用巯基聚乙二醇(PEG)置换CdTe量子点表面的MPA成功地克服了这种非特异性相互作用。实验中意外地发现，PEG修饰的量子点与抗体分子之间存在很强的相互作用。因此，采用简单混合的方法，制得了CdTe与抗CEA(carcinoembryonic antigen)单克隆抗体rch24的耦联物以及CdTe与抗Her-2人源化抗体chC25的耦联物。这两种耦联物可分别特异性识别人结肠癌细胞LS180表面的CEA抗原和人胃癌细胞N87表面的Her-2抗原。进一步实验表明，CdTe量子点的荧光稳定性要远远优于荧光染料异硫氰酸荧光素，从而使得CdTe在肿瘤细胞检测中检测效率更高。　　 其次，采用“一锅”反应制备技术，利用双羧基PEG作为稳定剂，通过在2-吡咯烷酮中高温分解乙酰丙酮铁，制得了表面带有活性基团的生物相容性Fe3O4磁性纳米晶体。通过Fe3O4磁性纳米晶体与9-氨基吖啶之间的成功耦联一方面证明了纳米粒子表面游离羧基的存在，另一方面制得了一种新型的磁光复合材料和磁性药物。　　 最后，将采用上述方法制得的表面带有羧基的生物相容性Fe3O4磁性纳米晶体作为磁共振成像造影剂用于活体肿瘤检测。利用Fe3O4纳米晶体表面的游离羧基，将Fe3O4与抗肿瘤抗体即抗CEA单克隆抗体rch24进行共价耦联。磁共振成像结果表明，所得耦联物可特异性识别体外肿瘤细胞和活体内肿瘤。