【摘 要】
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目的：探讨重组沙门菌SA-2F5毒力变化及其在感染小鼠体内器官分布情况,并检测SA-2F5免疫BALB/c小鼠后诱发小鼠体液免疫反应情况。 方法：1) LD50测定：雌性BALB/c小鼠随机分为8
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目的：探讨重组沙门菌SA-2F5毒力变化及其在感染小鼠体内器官分布情况,并检测SA-2F5免疫BALB/c小鼠后诱发小鼠体液免疫反应情况。
方法：1) LD50测定：雌性BALB/c小鼠随机分为8组,每组6只,以0、104～1010菌落形成单位(CFU)重组菌灌胃,30天后用改良寇氏法测定LD50。2) 检测重组沙门菌在小鼠体内的分布:BALB/c小鼠随机分为2组,每组8只,分别灌胃给予107CFU SA-2F5或PBS,于感染后第3、9、16、30天无菌操作取各组小鼠肝、脾、肠系膜淋巴结,采用菌落平板计数法计算各脏器细菌含量。3) 体液免疫测定:BALB/c小鼠随机分为3组,每组16只,分别灌胃给予108 CFU SA-2F5、108 CFU SA或PBS,每四周重复免疫一次,共免疫7次,最后一次免疫后4周分离小鼠血清,检测2F5表位特异性抗体。
结果：1) SA-2F5灌胃感染BALB/c小鼠的LD50为1.45×1 09 CFU;2) SA-2F5能够在感染小鼠的肝、脾及肠系膜淋巴结中增殖：3) 小鼠免疫血清中初步检测到2F5表位特异性抗体。
结论：重组沙门菌SA-2F5毒力显著降低,在小鼠体内具有良好的器官分布,可能具有诱导小鼠产生2F5表位特异性体液免疫反应的能力。
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