本文合成了邻菲罗啉衍生物咪唑并[5,6-f]邻菲罗啉（IP）,2-二苯胺羰基邻苯甲酸（HDPAB）和2-苯胺羰基邻苯甲酸（HAB）并以IP、Phen为第二配体,乙酰丙酮、HDPAB、HAB为第一配体,分别制备出新型稀土铽三元有机配合物Tb（acac）₃IP、Tb（acac）₃Phen、Tb（DPAB）₃IP、Tb（DPAB）₃Phen、Tb（AB）₃IP、Tb（DPAB）₃Phen,采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱等技术对合成的配体及配合物进行了表征,考察了配合物的发光性能及第二配体对铽（Ⅲ）配合物发光性能的影响。结果表明:合成的配合物均发出Tb³⁺的特征荧光;采用IP为第二配体的配合物的发光性能均优于以Phen为第二配体的配合物;在第二配体IP不变的情况下,配合物Tb（AB）₃IP的发光性能优于Tb（DPAB）₃IP。在合成咪唑并[5,6-f]邻菲罗啉（IP）过程中,考察了中间体1,10-邻菲罗琳-5,6-二酮的产率与反应条件的关系。经过大量实验得出优化结果:在110℃的反应温度下,采用3.5mol的溴化钾反应,可获得配体IP中间体1,10-邻菲罗琳-5,6-二酮的最佳产率。