手性噁唑硼烷催化硼烷对氨基酮的不对称还原

来源 :苏州大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ycs19900105
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  本文鉴于手性氨基醇在药物化学和有机合成中的重要作用,对氨基酮的CBS还原进行了研究。由苯乙酮经Mannich反应合成了一组β-氨基酮;用α-溴代酮和胺反应合成了一组α-氨基酮;L-(-)苯丙氨酸经酯化、Grignard反应得到(S)-2-氨基-1,1,3-三苯基丙醇(1b)。前述氨基酮在催化剂量1b存在下,经不对称硼烷还原,制得光学活性氨基醇,对映体过量最高达99﹪。
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