本项研究对北疆垦区7个牛场的泌乳奶牛，根据临床症状和乳房炎诊断试剂检测，采集奶牛乳房炎患牛的奶样。经过增菌、分离和选择培养，进行了病原学研究。继而进行体外药物敏感性试验和生化试验进行鉴定，选出优势致病菌。利用PCR扩增技术，研究致病菌的分子鉴定和奶牛乳房炎的致病菌诊断。将奶牛乳房炎主要致病菌株进行获得培养，制成灭活菌苗，按照基础免疫和高度免疫相结合的免疫程序接种3只绵羊和2头牛，以150～350亿和100～170亿个菌数，分别给实验牛和羊肌肉、皮下部位分点免疫金色葡萄球菌灭活苗，制备高效价的抗血清。最后，从由主要致病菌株感染的患奶牛乳房炎的奶牛中，选择个体种属等均相近临床型奶牛乳房炎患牛2头(牛乳pH值均在7.3左右，乳体细胞在500万／ml左右，有轻度炎性水肿)，以及亚临床型奶牛乳房炎患牛3头(牛乳pH值均在7.1左右，乳体细胞在250～300万／ml，无临床症状)，以20～50ml／头的剂量和皮下、乳房肌肉和乳静脉等免疫方式，给5头患乳房炎的奶牛进行抗血清治疗试验的研究。 结果显示如下： 1．经对北疆垦区部分地区的泌乳奶牛进行乳房炎的诊断显示，经临床调查显示，患奶牛临床型乳房炎的平均检出率为16.7％；从随机选取的604头泌乳奶牛中，检出奶牛亚临床型乳房炎奶牛219头，检出率为36.3％。 2．经牛乳pH值、乳体细胞含量和酒精阳性乳测定显示，牛乳酒精阳性与奶牛亚临床型乳房炎之间无直接关系；牛乳pH值的变化与奶牛乳房炎的发病和发病程度呈正相关，是奶牛乳房炎的一项更为重要的诊断指标之一。 3．经本研究病原分离鉴定显示，检出金色葡萄球菌、停乳链球菌、蜡样芽孢杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌和假丝酵母菌等。选出奶牛乳房炎最为主要致病菌——金色葡萄球菌，进行菌落PCR鉴定，从而建立了从病原学快速诊断奶牛乳房炎的方法。 4．免疫抗血清，牛的混合血清(效价为1:32)和羊的混合血清(效价在1:64)等体积混合进行抗血清治疗。临床抗血清治疗试验显示，患亚临床型乳房炎的奶牛用20～27ml的抗血清治疗，7天后，牛乳pH值由7.1降到6.6，乳体细胞含量由200万／ml降到50万／ml以下；患临床型乳房炎的奶牛以50ml血清剂量治疗，在10天后pH值和乳体细胞含量基本恢复正常，牛乳pH值由7.3降到6.7，乳体细胞含量由500万／ml降到70万/ml。