【摘 要】
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目的:检测破骨细胞分化因子在佐剂性关节炎大鼠滑膜中表达的变化,探讨其表达在破骨细胞活化及关节破坏的作用,并探讨应用骨保护素对关节炎大鼠关节的保护作用及其可能机制。
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目的:检测破骨细胞分化因子在佐剂性关节炎大鼠滑膜中表达的变化,探讨其表达在破骨细胞活化及关节破坏的作用,并探讨应用骨保护素对关节炎大鼠关节的保护作用及其可能机制。方法:用完全弗氏佐剂免疫SD大鼠,诱发佐剂性关节炎,在免疫0、3、7、14、21、30、40天后,立即取下膝关节滑膜,采用半定量RT-PCR和免疫组织化学法检测大鼠滑膜组织中破骨细胞(ODF)的表达,用定量RT-PCR检测滑膜中破骨细胞标志物:抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)和组织蛋白酶K (CathepsinK)的表达的变化,并用TRAP酶组织化学染色测定滑膜中活化破骨细胞的数量,同时行HE染色观察关节破坏情况。将致炎的关节炎大鼠随机分为两组,一组行膝关节腔内注射骨保护素(OPG),一组注射IgG1,每一周注射一次,3周后,用半定量RT-PCR检测两组大鼠滑膜中TRAP和CathepsinK的表达情况,用TRAP染色计数滑膜中活化破骨细胞的数目,HE染色观察滑漠炎症、关节破坏情况。结果:关节炎大鼠滑膜中ODF、TRAP、组织蛋白酶K在mRNA水平随免疫时间逐渐升高,ODF的表达水平与TRAP、组织蛋白酶K的表达水平成正相关;组化染色显示,在滑膜的衬里层、滑膜-软骨交界处有ODF的表达,且表达的强度随免疫时间逐渐升高,TRAP染色可见在滑膜--软骨交界处有大量TRAP+细胞,ODF的表达强度与TRAP+细胞的数目以及关节破坏的程度成正相关。注射OPG的AA大鼠组关节破坏程度上低于注射IgG1的AA大鼠组(P<0.05);注射OPG的AA大
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