【摘 要】
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目的：探讨姜黄素对体外培养的缺氧/复氧心肌细胞的保护和抗凋亡作用，明确其保护与浓度关系，以及姜黄素抗凋亡的机制与热休克蛋白（HSP70）表达的关系，探讨药物诱导后HSP70表达的量效与时相的变化，明确药物诱导后保护的时相及效果。方法：取出生1～3d的SD大鼠乳鼠的心肌细胞原代培养，至同步搏动良好的原代培养细胞用于实验；用MTT法检测姜黄素对心肌细胞的毒副作用，计算IC50，寻找对心肌细胞无明显毒副
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目的：探讨姜黄素对体外培养的缺氧/复氧心肌细胞的保护和抗凋亡作用，明确其保护与浓度关系，以及姜黄素抗凋亡的机制与热休克蛋白（HSP70）表达的关系，探讨药物诱导后HSP70表达的量效与时相的变化，明确药物诱导后保护的时相及效果。方法：取出生1～3d的SD大鼠乳鼠的心肌细胞原代培养，至同步搏动良好的原代培养细胞用于实验；用MTT法检测姜黄素对心肌细胞的毒副作用，计算IC50，寻找对心肌细胞无明显毒副作用的最佳干预浓度，并取高、中、低浓度用于实验；细胞计数种板、实验分组和姜黄素干预后，应用连续光
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乌灵菌粉是采用乌灵参的菌种进行发酵加工后制成的菌丝体粉末。乌灵参的学名为黑柄炭角菌(Xylaria nigripes),是属于子囊菌亚门,炭角菌目,炭角菌科,炭角菌属的一种特殊药食两用真菌。乌灵参营养成分丰富,含有多种氨基酸、蛋白质、微量元素、粗多糖、核苷等,但关于它所含有的小分子化合物的报道仅局限于甾醇类和色原酮类等很少种类的化合物。目前已有研究结果表明,乌灵菌粉含有乌灵参的几乎全部营养成分,且
目的旨在确定鹿茸中活性成分含量，评价鹿茸对小鼠免疫功能和神经元的影响及其对肝脏的保护作用。为合理利用鹿茸提供理论依据。方法①昆白小鼠72只，随机分为正常组（灌胃生理盐水，n=18），高、中、低剂量组（灌胃鹿茸冻干粉1、3、5g/kg，n=18），灌胃9周（63d）后处死，取材，分析生理生化指标。②鹿茸中活性成分的检测。用Bradford法测定蛋白质含量，用高效液相色谱法测定唾液酸含量，用试剂盒测定
姜黄素是植物姜黄的一个主要成分。它的药理作用广泛,主要特征为抗氧化和抗炎症。近些年大量文献报道姜黄素有抗癌活性,它能够抑制多种肿瘤细胞的增殖,侵袭,血管生成以及细胞代谢。与此同时,不同肿瘤细胞对姜黄素又表现出不同的敏感性,然而对其背后的机理却研究得很少。本课题探讨姜黄素作用于MCF-7和MDA-MB-231二种不同乳腺癌细胞的分子机理,从而进一步了解姜黄素的作用机制以及姜黄素成为潜在抗肿瘤药物的可
芳香型防风根烯类倍半萜是广泛存在于自然界的一类天然产物，其中的许多化合物都具有抗真菌、抗病毒、抑制肿瘤细胞的生长等很好的生理活性，例如；从向日葵提取物中得到的Heliannuol D就具有很强的化感作用。本论文对芳香型防风根烯倍半萜类化合物(±)-Curcumene1、(±)-Xanthorrhizol2、(±)-Curcuhydroquinone3进行了合成研究，并对进行了全合成尝试，得出了以下
驴蹄草（Caltha palustris L.）系毛茛科（Ranunculaceae）驴蹄草属（Caltha）植物，主产我国西南部、西北部和东北部，全草可供药用，有除风、散寒之效，但国内对于其有效化学成份的研究却未见报道。本研究的目的是了解驴蹄草的植物化学成分，为其植物化学资源的开发和利用奠定理论基础。本文介绍了驴蹄草的生物学特性、分布及国外相关研究，并总结了毛茛科金莲花（Trollius）属和铁
八里麻是忍冬科（Caprifoliaceae）接骨木属(Sambucus)植物八里麻(Sambucuschinensis Lindl.)的干燥全草，又称陆英、接骨草、臭草、八楞麻、七叶金、七叶麻等。主治功能为活血散瘀，祛风活络，发汗利尿，用于跌打损伤、风湿痛、脱臼、肾炎水肿、脚气水肿、荨麻疹。八里麻（陆英）作为一种抗肝炎的中草药在国内应用较为广泛，目前市场上有陆英片（标准编号WS3-B-0294-
目的：紫薯花青素提取和鉴定；探讨紫薯花青素的粗提物对小鼠体内抗氧化和脂类代谢的影响以及紫薯花青素粗提物对乙酰辅酶A羧化酶基因(Acetyl-CoA Carboxylase1,ACC1)表达的调节作用。方法：(1)选用超声波提取与冻结-溶解结合法提纯紫薯花青素,使用紫外分光光度法测定其含量。(2)选取80只八周龄昆明系雄性小鼠,随机分成正常组和高脂组。其中,正常组分成4组(A/B/C/D),分别给予
单萜吲哚生物碱是一大类具有多样生物活性的化合物,它们由共同生物合成前体异胡豆苷(strictosidine)衍生而来。单萜吲哚生物碱的仿生合成大多是以色胺与裂环马钱素缩合形成strictosidine,然后再进一步衍生化。本文以锦带花叶作为裂环马钱素的供体与外加色胺在醋酸催化下反应。对反应生成物进行分离后得到了strictosidine。用研细的苦杏仁处理strictosidine对其进行水解转化
易发性重大疾病是当今社会危害人们健康,影响生活质量的主要因素。作为防治疾病的主要有效手段,高效创新药物的研发是化学、生物学和医药领域研究的永恒热点问题。尽管计算机辅助药物设计技术、基于分子碎片的药物分子发现技术及高通量药物筛选方法被成功应用于药物研发过程,但近年来国际市场上市的新药数量却不断减少。其本质原因在于上述方法并未从根本上解决药物活性成分筛选成功率低和周期长的技术难题。因此,高效筛选药物中
目的：TRP(transient receptor potential)通道是一类广泛存在神经系统的跨膜蛋白质，是一种非选择性阳离子通道。 TRP通道家族包含七种亚族，其中多种TRP通道参与疼痛信号的传递。脊髓背角胶状质（SG）含有丰富且经典的递质及其受体，是伤害性信息传入的第一站，是脊髓中神经结构和化学组成最复杂的区域，是疼痛调制的关键部位。尽管TRP通道在脊髓SG神经元痛觉传递的过程中发挥着重