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目的:膀胱癌在泌尿系统肿瘤中的发病率和死亡率均居首位，具有难检测、易复发、预后差等特点。膀胱癌的发病是多因素、多阶段相互作用的复杂过程，其发病机制迄今尚未明确，因此仍缺乏有效的诊断、预防和治疗措施。KLF5是近年发现的一种锌指蛋白转录因子，能够通过抑制或激活目的基因的转录调控基因表达，在细胞增殖、分化、凋亡和肿瘤的发生发展中都发挥重要作用。TAZ是一种转录共激活因子，能够与多种调控因子相互作用，促进癌细胞的增殖和肿瘤的发生，KLF5转录因子可能与TAZ的WW结构域相互作用促进癌细胞的增殖和肿瘤的形成。本研究通过检测KLF5和TAZ在膀胱癌及正常膀胱组织中的表达，分析其与膀胱癌分化程度、病理分级、TNM分期等临床病理参数的相关性以及两者之间的相关性。 方法:应用免疫组织化学方法检测46例膀胱癌及10例正常膀胱组织中KLF5和TAZ的表达水平，分析两者与膀胱癌分化程度、病理分级、TNM分期等临床病理参数的相关性以及两种转录调控因子之间的相关性。 结果:膀胱癌组织中KLF5和TAZ的阳性表达率都高于正常膀胱组织，膀胱癌组织中KLF5的阳性表达率为78.3％（36/46），TAZ的阳性表达率为76.1％(35/46)，与正常膀胱组织中的KLF5和TAZ表达量相比，都具有显著性差异（P＜0.05）。KLF5和TAZ蛋白表达与肿瘤的分化程度(P=0.023; P=0.008)和病理分级(P=0.025; P=0.016)显著相关，与性别、病理TNM分期和肿瘤转移无显著相关性。 结论:膀胱癌组织中的TAZ和KLF5的表达上调与肿瘤的生长、分化、浸润和预后都密切相关，表明TAZ和KLF5是膀胱癌发生发展和患者预后优劣的重要标志物，能够为膀胱癌的发生和癌变提供一个诊断指标，为今后的临床研究提供重要的理论依据。