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在本论文的研究过程中合成两个有机配体(3,5位-不对称-1,2,4-三氮唑配体),和九个配合物。对这些配合物进行了元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱等相关表征,并用X-射线衍射法测定配合物的晶体结构。合成的有机配体为：3-乙基-5-苯基-1,2,4-三氮唑3-甲基-5-乙基-1,2,4-三氮唑用到的有机配体(非本论文合成)为：3,5-二仲丁基-1,2,4-三氮唑(HL1)3,5-二-(3,5-二甲基苯基)-1,2,4-三氮唑(HL2)3,5-,二异丙基-1,2,4-三氮唑(HL3)配合物分别为：[Au (3,5-s-Bu2tz)]3 (1)[Au(3,5-dimephtz)]3 (2){Cu2[Cu2(μ3-L1)4](Cu4Br4)}n (3)(Cu4L12.5Cl1.5)n (4){Cu3[Cu5(μ-L3)6](ClO4)3(H3O+)·6H2O}n (5)配合物可分类为1.Au(Ⅰ)的九元环配合物在配合物[Au(3,5-s-Bu2tz)]3 (1)与[Au(3,5-dimephtz)]3 (2)中均存在一个(Au-N-N)3九元环。其中3,5-二取代-1,2,4-三氮唑在三乙胺作用下脱掉质子,形成三氮唑负离子,以N1,N2位与Au(Ⅰ)配位,得到九元环结构。在这两个配合物中,分子与分子之间没有明显的亲金作用。2.Cu(Ⅰ)的3D聚合物.论文中合成的Cu(Ⅰ)的配合物均为3D聚合物,三氮唑上N1,N2,N4位原子均参与配位。在聚合物[Cu4(μ3-L3)4(Cu4Br4)]n (3)中,Br-参与配位,与铜(1)形成Cu4Br4簇；配位聚合物(Cu4L12.5Cl1.5)n (4)中,Cl-参与配位；在配位聚合物{Cu3[Cu5(μ3-L3)6] (H30+) (ClO4)3·6H2O}n (5)中存在[Cu5L6]-次级结构单元,每个次级结构单元通过N4位原子与外围铜原子连接形成一个具有孔洞的3D聚合物。通过我们的研究工作,可以得到以下几点结论：1.3,5-二取代-1,2,4-三氮唑配体与Au(Ⅰ)易形成三核金的九元环结构,取代基不同,对配合物的溶解性和光学性质有所影响。2.用水热反应发合成Cu(Ⅰ)的配位聚合物时发现,在高温高压下,水也可以作为弱碱,将三氮唑环上的质子脱去,形成三氮唑负离子,使得N4位参与配位,形成结构复杂的配位聚合物。3.所形成的Cu(Ⅰ)配位聚合物中,阴离子的空间构型和配位能力不同,对配合物结构的影响也不同。配位能力强的阴离子参与配位时,会导致N-Cu-N键角变化,从而配合物结构发生变化。