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目的:通过随机对照研究,评价水木和宁方对帕金森病患者运动障碍及功能性便秘的治疗效果,改善帕金森病患者运动障碍和便秘程度,提高帕金森病的临床疗效。方法:采用随机对照实验设计方法,将60例帕金森病患者随机分为2组,分别为治疗组30例,对照组30例。其中治疗组服用水木和宁方和美多巴片、对照组口服美多巴片。治疗周期为1个疗程,按照统一帕金森病评定量表(UPDRS)、帕金森病运动功能评定量表(MDRSPD)的积分比较,评价水木和宁方对帕金森病患者运动障碍的改善程度;通过便秘症状评分量表的积分比较,评价水木和宁方对帕金森病患者便秘的改善程度,并通过实验室检查(血常规、肝肾功能)和不良事件记录表进行安全性评价。结果:(1)本次对水木和宁方的疗效观察共纳入患者60例,治疗组30例,对照组30例。两组在性别、年龄、病程、H-Y分级等方面,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。(2)治疗组治疗后UPDRS评分为10.8±5.36,与治疗前评分32.47±13.73比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后评分26.7±8.82比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗组治疗后MDRSPD评分15.67±5.68,与治疗前评分22.84±6.63比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后评分20.23±5.30比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗组治疗后便秘症状评分量表评分5.61±1.21,与治疗前评分12.45±3.31比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后评分10.46±3.89比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:(1)治疗组经水木和宁方联合美多芭治疗后,患者统一帕金森病评定量表(UPDRS)、帕金森病运动功能评定量表(MDRSPD)积分比入组时降低,说明水木和宁方能够有效的改善帕金森病患者的运动障碍。(2)治疗组经水木和宁方联合美多芭治疗后,患者便秘症状评分量表积分比入组时降低,说明水木和宁方对PD便秘有治疗作用。