癌症是严重威胁人类生命的常见病和多发病,其死亡率仅次于心血管病而位居第二,癌症被认是人类死亡的又一大诱因之一。自铂类金属配合物作为抗癌药物以来,已有多种其它类金属配合物发现有抗肿瘤活性,如Au（Ⅰ,ⅡI）,Fe（Ⅱ）,Pt（Ⅱ）,Ru（Ⅱ,Ⅲ）和V（Ⅳ）等。但是被批准上市的其它类金属药物依然很少,这说明我们原有的研究体系存在不足之处。为了寻求新颖的高活性先导结构,本论文通过利用活性拼接和生物等排原理,将抗肿瘤活性良好的二硫代氨基甲酸酯单元引入到同时具有良好活性的金属铂,钯和钌配合物中,得到了24个新型的铂（Ⅱ）,钯（Ⅱ）,钌（Ⅱ）-二硫代氨基甲酸酯衍生物。目标化合物通过¹H NMR、¹³C NMR、31P NMR、MS和X-ray单晶衍射等手段进行了结构表征。我们采用MTT法对所合成的24个二硫代氨基甲酸酯金属配合物的抗增殖活性进行了评价。1、基于活性拼接和生物等排原理,成功设计合成了6个杂核铁（Ⅱ）-铂（Ⅱ）-二硫代氨基甲酸酯衍生物。我们利用MTT（四唑盐）法系统测定了它们对四种癌细胞的体外抗肿瘤活性。初步研究结果表明该类杂核铁（Ⅱ）-铂（Ⅱ）-二硫代氨基甲酸酯衍生物对所测试的四种肿瘤细胞普遍表现出了优异的抗增殖活性。结构与活性表明当氨基部分为吡咯时细胞活性最好,其中对人肝癌细胞株的活性水平是对照药物顺铂的7倍左右。甲基哌嗪取代配合物也表现出较高细胞毒性。这些研究说明,杂核铁（Ⅱ）-铂（Ⅱ）-二硫代氨基甲酸酯衍生物显示出了优异的抗增殖活性,是一类优良的抗肿瘤先导结构,具有很好的深入研究价值。2、基于活性拼接和生物等排原理,成功设计合成了6个杂核铁（Ⅱ）-钯（Ⅱ）-二硫代氨基甲酸酯衍生物,并测定了该类杂核配合物对四种肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性。初步研究结果表明部分杂核铁（Ⅱ）-钯（Ⅱ）-二硫代氨基甲酸酯衍生物对Hep G-2都表现出良好的体外抗增殖活性,其IC50值在3.0-17.3μM。其中以甲基哌嗪取代配合物活性水平是对照药物顺铂的3倍左右。但与同类铂配合物比较,活性明显不如铂类配合物。同时也突显出了该类配合物需具有进一步优化改良的研究价值。3、基于活性拼接和生物等排原理,成功设计合成了6种对伞花烃钌（Ⅱ）-二硫代氨基甲酸酯衍生物和6种环戊二烯基钌（Ⅱ）-二硫代氨基甲酸酯衍生物。同样测定了该类杂核配合物对四种肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性。初步研究结果表明甲基哌嗪取代对伞花烃钌（Ⅱ）-二硫代氨基甲酸酯衍生物配合物对HepG-2细胞突显出优异的抗增殖活性,其活性优于顺铂。然而,环戊二烯基钌（Ⅱ）-二硫代氨基甲酸酯衍生物,只有乙基和吡咯取代配合物对SKOV-3表现出良好的抗增殖活性,其它配合物对四种肿瘤细胞无明显活性。其总体活性不如对伞花烃钌（Ⅱ）-二硫代氨基甲酸酯衍生物。构效关系表明个别钌（Ⅱ）-二硫代氨基甲酸酯衍生物,也是一类不错的抗肿瘤先导结构,突显出了具有进一步研究价值。