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聚酸酐是一种生物相容性好、具有表面溶蚀性、降解速度可调的生物可降解高分子,同时聚己内酯具有独特的生物相容性,生物降解性,以及良好的渗透性,这使得它们在医用生物材料领域有着广泛的应用,是优良的药物载体材料。本文通过氧化石墨烯改性聚癸二酸酐和聚己内酯来改善纯聚癸二酸酐、聚己内酯作为载体材料的不足之处,从而获得更加适合于临床使用的优质药物载体材料。本文首先通过Hummers法制备氧化石墨,将其分散于蒸馏水中进行超声处理制备氧化石墨烯。运用IR、XRD、DSC对合成的氧化石墨烯进行了表征分析,证实已成功的合成了氧化石墨烯,并验证了氧化石墨烯中含有大量的含氧基团,如羟基、羧基、羰基、环氧基等。然后通过真空熔融缩聚法合成了聚癸二酸酐,采用煅烧高岭土催化己内酯的开环聚合制备聚己内酯。采用IR、XRD、DSC对聚合物进行了表征,结果表明合成的聚癸二酸酐和聚己内酯具有预期的结构。随后通过Steglich酯化反应将上述合成的氧化石墨烯和聚癸二酸酐、聚己内酯进行复合,采用IR、XRD、 DSC、GPC对氧化石墨烯/聚癸二酸酐、氧化石墨烯/聚己内酯进行了表征,结果表明已成功的合成了氧化石墨烯改性的聚癸二酸酐和聚己内酯。最后选用盐酸洛美沙星作为模拟药物,1%、2%、4%、5%的氧化石墨烯/聚癸二酸酐以及3%、4%的氧化石墨烯/聚己内酯作为药物的载体材料,制备药片,进行体外缓释实验,初步的探究了氧化石墨烯改性的聚癸二酸酐和聚己内酯的缓释效果。缓释实验结果初步表明,氧化石墨烯改性的聚癸二酸酐和聚己内酯能够有效地调节药物的释放时间,并且是以恒定的速率释放药物,达到了控制释放的要求。不同添加量的氧化石墨烯对于缓释时间的调节效果是有差异的。本实验中以4%的氧化石墨烯/聚癸二酸酐和4%的氧化石墨烯/聚己内酯作为载体的药片表现出很好的缓释效果。探究出氧化石墨烯的最佳添加量对于今后开发出氧化石墨烯/聚癸二酸酐、氧化石墨烯/聚己内酯载体材料是十分有意义的。