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目的近年来有关真核细胞种DNA聚合酶的研究迅速增多。1985年以前,确认的DNA聚合酶只有3种:聚合酶α、β以及线粒体γ。时至今日已至少发现了14种DNA聚合酶,包括聚合酶α、β、γ、δ、ε、ζ、η、θ、ι、κ、λ、μ、REV1及MUS308,在真核细胞DNA的复制、修复、跨损伤合成、DNA重组以及细胞周期调控等多种重要的生物代谢过程中发挥重要作用。在一定程度上,细胞内的各种聚合酶均有其独特的功能和作用领域。如具有引物酶活性的聚合酶α的作用是启动DNA复制并合成RNA-DNA引物;聚合酶δ和ε是主要的DNA合成酶,完成半保留复制中前导链和后随链的延长和成熟,并催化非同源重组、核苷酸切除修复(nucleotide excision repair,NER)以及错配修复(mismatch repair,MMR)等过程中DNA合成。DNA聚合酶β(DNA polymerase β,pol β)则主要参与人DNA单碱基断裂和代谢氧化损伤的修复。然而,随着研究的深入,发现在一些特殊情况下,不同聚合酶之间存在着功能上的交互,尤其发现失调的的pol β如过高表达可以在DNA代谢中广泛作用,导致染色体基因组不稳定性增加,诱导肿瘤发生。因此,研究pol β在食管癌中的表达能为研究食管癌癌变机制提供新的思路和依据。方法1.共收集35例食管癌及35例其癌旁组织为研究对象。郑州大学2004届硕士研究生毕业论文DNA聚合酶p基因在食管癌中的表达及意义2.用经典提取总RNA试剂TR工201提取正常食管和食管癌组织总RNA。3.应用逆转录聚合酶链反应(RT一PCR)技术检测标本中polp基因的表达,并同时检测内参照p一actin基因的表达。4.结合临床病理、患者性别和年龄对食管癌中polp基因的表达进行统计学分析。结果1.29例正常食管组织中仅有5例polp基因呈高水平表达,其余24例低水平表达;其中10例早期食管癌组织中7例呈高水平表达,其余3例低水平表达;31例浸润性食管癌组织中有23例呈高水平表达,其余8例呈低水平表达。结果显示,polp基因在正常食管组织中的表达低于在食管癌组织中的表达,有显著性差异(只0.01);p。lp基因在浸润性食管癌组织中和早期食管癌组织中的表达无显著性差异(乃0.05)。2.31例食管鳞癌组织中有22例polp基因呈高水平表达,其余9例呈低水平表达;4例食管腺癌组织中有3例polp基因呈高水平表达,1例呈低水平表达。结果显示,polp基因在食管鳞癌组织和腺癌组织中的表达无显著性差异(乃0 .05)3.9例37一49岁组患者食管癌组织中polp基因全部呈高水平表达;25例)50岁组患者食管癌组织中有16例呈高水平表达,其余8例呈低水平表达。结果显示,polp基因在30~49岁年龄组食管癌中的表达高于在墓50岁组食管癌中的表达,有显著性差异(只0.05)。4.男性25例中17例呈高水平表达,其余8例呈低水平表达;女性10例中8例高水平表达,2例呈低水平表达。结果显示,polp基因在男性患者癌组织中与女性患者癌组织中的表达无显著性差异(乃0.05)结论1.Polp基因在食管癌组织中呈高水平表达,正常食管组织中呈低水平表达,提示polp基因以高表达方式参与食管癌的发生发展。2.polp基因的高表达发生于癌变的早期,提示其可以作为一个食管癌早期的诊断标准。3.polp基因在食管癌组织中的表达可能与患者年龄有关,而与食管癌的病理分期、组织类型以及性别无关。