【摘 要】
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该论文对精心设计、合成和分离得到以下化合物:(S)-2,2-二(甲氧基四苯基卟啉)-1,1-联二蔡[(S)-BINOLPor]及其锌配合物、对羟基四苯基卟啉(HOTPP)、(S)-2,2-二(溴甲基)-1,1-联
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该论文对精心设计、合成和分离得到以下化合物:(S)-2,2-二(甲氧基四苯基卟啉)-1,1-联二蔡[(S)-BINOLPor]及其锌配合物、对羟基四苯基卟啉(HOTPP)、(S)-2,2-二(溴甲基)-1,1-联二蔡、四硝基酞菁钴(Co-NO<,2>Pc)、四氨基酞菁钴(Co-NH<,2>Pc)、四(L-苯丙氨酸)酞菁钴(Co-L-phePc)和1,2-二氰-4,5-二(辛烷氧基)苯.其中Co-L-phePc、(S)-BINOLPor及(s)-Zn-BINOLPor是尚未见报道的新手性化合物.用红外光谱、元素分析、质谱、紫外-可见吸收光谱和核磁共振氢谱等手段对它们进行了表征,并用圆二色(CD)光谱和循环伏安法(cyclic voltammetry)对(S)-BINOLPor及其锌配合物的分子结构和电化学行为进行了分析.此外,该文还利用紫外-可见吸收光谱对卟啉及酞菁配合物的轴向配位和超分子自组装性质进行了研究,测定了相关配位反应的热力学数据.结果表明:手性联二萘卟啉锌与咪哇配位能力比吡啶强.四硝基酞菁钴与吡啶的轴向配位反应比苯丙氨酸酞菁钴强.四硝基酞菁钴和苯丙氨酸酞菁钴均可以与4,4-联吡啶形成线形的配位超分子.
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