实验测定了在温度为600-800。C、压力为200MPa、不同氧和硫逸度条件下，辉钳矿在NaCl（HCl）溶液中的溶解度。本实验主要是通过热液条件下石英捕获流体包裹体（反应时间为1-11天以确保反应达到平衡），再利用光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)测定流体包裹体中.Mo的含量。结果表明：合成的流体包裹体中，Mo的含量从5ppm到3000ppm，并表现出与温度、NaCl浓度和氧逸度呈正相关而与硫逸度呈负相关的趋势。　　 根据本文的数据结果，可以得到如下所示M0含量与温度、氧逸度、硫逸度和盐度(NaCI浓度)之间定量关系的经验公式：l ogCa.-O.4636.10gfu.-0.425710gf+0.7306* logG-0.3425*(I000/T)+3.7766其中Ca和Ca的单位为mol/kg，fa和f的单位为bar.温度的单位为K。除个别点具有较大的误差（大约1个log单位），该方程在0.27个log单位的误差范围内很好地符合本文的数据及前人在400。C下的实验数据。依据该方程中各影响因素的拟合系数，我门认为：MoS。可能十以NallMoOS形式溶解于溶液中的。　　 对于天然矿床的自然体系，在已知流体包裹体中Mo含量的前提下，可以利用我们的经验方程估计成矿时的热力学条件，比如氧逸度或硫逸度。计算表明，在400-500。C条件下形成天然流体包裹体的热卤水中实际的Mo含量，比在同样温度下经由磁黄铁矿-磁铁矿氧硫逸度下估计的Mo的含量高。相应地，这些流体包装体的形成可能要求更髙的氧逸度和较低的硫逸度。但实际上对于斑岩体系，在冷却的过程中（从>700。C到400。C），硫逸度髙于磁黄铁矿-磁铁矿缓冲剂对给出的硫逸度。因此，我们认为高的Mo含量主要归因于高氧逸度。这一推测也和天然地质体系冷却过程中氧逸度升髙这一事实相吻合。