酰亚胺化合物因其具有良好的的生物活性和药理活性,已被发展为药物合成中的一类重要中间体,此外它还是一种重要的有机材料。叔酰胺类化合物作为另一类重要的有机化合物,在农药、医药和功能材料等众多领域都拥有极高的应用价值。以羧酸或酰氯为起始原料与各种胺的氮酰化反应是合成这两类化合物最普遍的方法。但是,羧酸或酰氯毒性较大,稳定性差,而且反应会产生副产物氯化氢气体,从而对生产设备和环境造成极大危害。因此,发展更为高效、环保的替代方法来合酰亚胺和酰胺类化合物显的尤为重要,而且已经引起了人们的广泛关注。钯催化的交叉偶联反应是构建各种碳碳和碳杂键的有效方法。其中,钯催化的插羰基酰胺化反应具备产率高、选择性好、合成工艺简单等特点,可以用来从胺、一氧化碳、芳基卤代物一步合成各种酰胺化合物。然而,在之前的报道中,大多数反应的底物局限于伯胺或脂肪胺类化合物,而且需要昂贵的大位阻膦配体,较高的反应温度和一氧化碳压力,这些问题严重制约了此类反应的进一步发展应用。因此,发展温和体系下以亲核性较弱的酰胺或大位阻的芳胺与芳基碘代物通过羰基化胺化反应一步合成酰亚胺和叔酰胺类化合物有着重要意义。本论文以钯催化芳基碘代物的羰基化反应为研究内容开展了一系列研究。首先,我们综述了近年来发展的合成酰亚胺和酰胺类化合物的新方法。其次,研究了酰胺/仲芳胺类化合物与芳基碘代物的羰基化反应,并通过对反应条件的优化,在较为温和的条件下高效的合成了酰亚胺和叔酰胺类化合物。