阿片类药物为目前临床治疗急、慢性疼痛和癌痛的代表药物。阿片类药物有诸多不良反应,如耐受、依赖、成瘾。近年研究发现阿片类药物可引起痛觉过敏(opioids induced hyperalgesia,OIH),即增加患者的痛觉敏感性。从阿片类经典药物吗啡到近年用于临床的瑞芬太尼,不论长期使用(治疗慢性疼痛)还是短时间应用(在全麻中持续输注阿片类药物),均可出现OIH。　　 瑞芬太尼为新型超短效的μ-阿片受体激动剂,其起效快,消除半衰期短,通过血浆和组织中非特异性酯酶代谢,不依赖于肝肾,用于老年人和肝肾功能不良的病人无需担心苏醒延迟,为较理想的阿片类药物,研究发现该药和其它阿片类药物一样,持续给药亦可引起痛觉过敏。　　 OIH的机制包括蛋白激酶C、N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体通路的激活,强啡肽A(Dynorphin A)释放增加等。目前瑞芬太尼引起的痛觉过敏机制研究不多,且研究多集中在人类研究中。对志愿者的研究结果表明瑞芬太尼输注后引起痛觉敏感性增高,使原有的痛觉过敏区域加大。临床研究结果却不尽相同,有研究认为术中持续输注瑞芬太尼可以增强术后疼痛,增加术后镇痛药物用量,但也有研究表明瑞芬太尼不影响术后疼痛,瑞芬太尼临床应用中出现是否存在术后痛觉过敏有待进一步研究。　　 细胞外信号调节蛋白激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)属于丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)家族,将细胞外信号传递入细胞核内,引起细胞内特异蛋白的表达谱变化,从而影响细胞命运。脊髓ERK活化参与伤害性信号调制和中枢敏感化的形成,活化的ERK可将胞浆的多种靶蛋白磷酸化,同时也转移至核内以调节转录因子的活性。通过直接或间接磷酸化某些关键结构如受体,离子通道,激酶而调节膜兴奋性和突触后可塑性变化。瑞芬太尼为μ-阿片受体激动剂,通过激活阿片受体发挥其镇痛作用。研究表明阿片类药物通过G蛋白耦联受体(G protein coupled receptor,CPCR)激活ERK通路,发现ERK路径参与吗啡耐受形成及痛觉过敏的形成。瑞芬太尼引起痛觉过敏与ERK路径的相关性值得进一步研究和探讨。　　 术后痛觉过敏包括伤害性刺激所致及阿片类药物停药后引起的OIH。手术创伤伤害性刺激使神经系统敏感性增加,产生痛觉过敏,影响术后镇痛治疗效果。目前术后疼痛痛觉过敏机制尚不清楚,术后疼痛不同于一般的生理性疼痛,除外科手术的切口创伤对神经末梢的机械性损害引起伤害性感受外,组织损伤后周围和中枢神经系统敏感性改变也是引起术后疼痛的主要因为。大鼠切口疼痛模型为研究术后疼痛的理想动物模型,发现切口痛与神经病理性疼痛及炎性可能具有不同的机制,对于切口痛机制还需深入研究。　　 本研究观察鞘内注射ERK上游抑制剂U1026对瑞芬太尼输注后痛觉过敏的影响,及瑞芬太尼输注后大鼠脊髓p-ERK免疫阳性细胞变化,研究脊髓ERK活化在大鼠瑞芬太尼引起痛觉过敏中作用。建立大鼠切口痛模型,研究瑞芬太尼持续输注对大鼠切口痛觉过敏的影响,以及脊髓ERK活化在切口痛痛觉过敏及瑞芬太尼引起术后痛觉中的作用。　　 第一部分 脊髓ERK活化在瑞芬太尼引起痛觉过敏中作用　　 目的：观测输注瑞芬太尼输注后痛觉阈值变化,鞘内注射ERK上游MEK抑制剂U1026对瑞芬太尼引起痛觉过敏的影响,及脊髓p-ERK阳性细胞数目变化。研究脊髓ERK活化在瑞芬太尼痛觉过敏中的作用。　　 方法：雄性SD大鼠32只,随机分为4组,每组8只。经PE-10导管鞘内注射PBS液20μl,30min后,通过静脉导管持续泵入生理盐水1.5ml·h-1,持续4h,为对照组(C组)；鞘内注射PBS液20μl,30min后,静脉泵入瑞芬太尼,速度1μg·min-1·kg-1,药物浓度10μg/ml,持续注射4h,为瑞芬太尼加PBS液组(R+P组):鞘内注射DMSO10μl、PBS液10μl冲管后,静脉泵入瑞芬太尼,速度1μg·min-1·kg-1,药物浓度10μg/ml,持续注射4h,为瑞芬太尼加DMSO组(R+D组)；鞘内注射U102610μl、PBS液10μl冲管30min后,静脉泵入瑞芬太尼1μg·min-1·kg-1,药物浓度10μg/ml,持续注射4h,为瑞芬太尼加U1026组(R+U组)。分别于颈静脉置管及鞘内置管前(T0)、鞘内给药前(Tc)、停药后0.5h、1h、2h及24h(分别为T1～T4)不同时点测定右足的机械性痛觉阈值。　　 雄性SD大鼠16只,按上述分组方法随机分为4组,每组4只。每组在停药1h后,灌注,取脊髓,冰冻切片,应用免疫组化方法观察脊髓p-ERK阳性细胞数目。　　 采用SPSS13.0统计软件进行分析,计量资料用均数±标准差((x)±s)表示,置管前后机械痛阈比较采用配对t检验,组间比较采用单因素方差分析,组内比较采用重复测量数据的方差分析,不同组间脊髓p-ERK阳性细胞数目比较采用单因素方差分析,多重比较采用LSD。P<0.05为差异有统计学意义。　　 结论：大鼠静脉持续输注瑞芬太尼4h,停药后出现痛觉过敏,鞘内注射ERK上游抑制剂U1026与其佐剂DMSO对瑞芬太尼输注引起的痛觉过敏无影响。瑞芬太尼持续输注不影响大鼠脊髓p-ERK阳性细胞数目。瑞芬太尼引起的痛觉过敏可能与脊髓ERK活化无关。　　 第二部分 瑞芬太尼对大鼠切口痛痛觉过敏的影响　　 目的：建立大鼠切口痛模型,观测持续静脉输注瑞芬太尼对切口痛大鼠机械痛阈的影响,研究持续输注瑞芬太尼对术后疼痛的影响。　　 方法：雄性SD大鼠24只,随机分为3组,C组、I+N组和I+R组。C组未作任何操作,只吸入同样时间2％异氟烷。I+N组和I+R组建立大鼠右后足切口痛模型后,I+N组静脉持续生理盐水,速度1.5ml·h-1；I+R组泵入盐酸瑞芬太尼,剂量为1μg·min-1·kg-1,药物浓度10μg/ml；持续注射4h。于颈静脉置管前测得基础痛觉阈值T0,手术前测得痛觉阈值(Tc),在停药后1h、1d、2d、3d及4d(分别为T1～T5)不同时点测定右足的机械性痛觉阈值。　　 采用SPSS13.0统计软件进行分析,计量资料用均数±标准差((x)±s)表示,组内比较采用重复测量数据的方差分析,组间比较采用单因素方差分析,多重比较采用LSD。P<0.05为差异有统计学意义。　　 结论：大鼠右足切开术引起术后痛觉过敏,持续输注瑞芬太尼可增强大鼠切开痛痛觉过敏强度,延长痛觉过敏持续时间。　　 第三部分 脊髓ERK活化在大鼠切口痛及瑞芬太尼引起术后痛觉过敏中的作用　　 目的：鞘内注射MEK抑制剂U0126,观察其对切开痛痛觉过敏及瑞芬太尼输注后切开痛痛觉过敏的影响,及脊髓p-ERK阳性细胞数目和p-ERK蛋白表达的变化,探讨切脊髓ERK活化在切口痛痛觉过敏及瑞芬太尼引起痛觉过敏中作用。　　 方法：雄性SD大鼠48只,随机分为6组,每组8只。I+R+P组,鞘内注射PBS液20μl,30min后行右足切开,静脉泵入瑞芬太尼,速度1μg·min-1·kg-1,药物浓度10μg/ml；I+N+P组,鞘内注射PBS液20μl,30min后,行切口痛模型制作,静脉持续泵入生理盐水1.5ml·h-1；I+R+D组,鞘内注射DMS010μl后行右足切开,静脉泵入瑞芬太尼,速度1μg·min-1·kg-1,药物浓度10μg/ml；I+R+D组,鞘内注射DMSO10μl后,行右足切开,静脉持续泵入生理盐水1.5ml·h-1；I+R+U组,鞘内注射U102610μl,30min后行右足切开,静脉泵入瑞芬太尼,速度1μg·min-1·kg-1,药物浓度10μg/ml。I+N+U组,鞘内注射U102610μl,30min后行右足切开,静脉持续泵入生理盐水1.5ml·h-1。各组在1d、2d、3d及4d鞘内注射药物30min后开始痛觉测定。于颈静脉置管及鞘内置管前T0、鞘内给药前Tc、停药后1h、ld、2d、3d及4d(分别为T1～T5)不同时点测定右足的机械性痛觉阈值。　　 选择56只大鼠,随机分为7组,每组8只,其中对照组(C组),只做静脉置管,输注NS。其他六组按上述分组,每组在停药后1h和1d后分别选4只,灌注固定,取L4-L5脊髓,冰冻切片,应用免疫组化方法观察脊髓p-ERK阳性细胞数目变化。　　 选择28只大鼠,随机分为7组,每组4只,其中对照组,只做静脉置管,输注NS。其他六组按上述分组,每组在停药后1h后,迅速断头处死,取L4-L5脊髓组织,应用Western Blot方法,测定脊髓p-ERK蛋白含量。　　 采用SPSS13.0统计软件进行分析,计量资料用均数±标准差((x)±s)表示,置管前后机械痛阈比较采用配对t检验,组间比较采用单因素方差分析,组内比较采用重复测量数据的方差分析,多重比较采用LSD。脊髓p-ERK蛋白含量比较采用单因素方差分析,脊髓p-ERK阳性细胞数目相同时间点不同组件采用单因素方差分析,同组间不同时点采用独立样本t检验。P<0.05为差异有统计学意义。　　 结论：静脉输注瑞芬太尼可增强大鼠切口痛觉过敏程度,延长切口痛觉过敏持续时间,进一步增加大鼠脊髓P-ERK阳性神经元数目及p-ERK蛋白的表达。鞘内注射U1026可减轻大鼠痛觉过敏,缩短痛觉过敏持续时间,减少大鼠脊髓ERK磷酸化,表明大鼠切口痛觉过敏及瑞芬太尼引起术后痛觉过敏与脊髓ERK活化有关。