论文部分内容阅读
目的:观察舌鳞状细胞癌(tongue squamous cell carcinoma,TSCC)中Survivin及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关标志物E-cadherin和N-cadherin的表达情况,进一步分析上述因子与TSCC临床病理特征的关系,从而探讨三者在TSCC中表达的相关性,为TSCC发生发展的研究提供临床资料。方法:应用免疫组织化学方法检测63例TSCC组织及相应癌旁正常组织中Survivin和EMT标志物E-cadherin、N-cadherin的表达情况,通过SPSS20.0统计软件进行分析Survivin、E-cadherin及N-cadherin在TSCC中的表达与临床病理特征的关系,以及三者在TSCC中表达的相关性。结果:1.TSCC组织中Survivin在TSCC组织中,其阳性定位于细胞核中,阳性表达率(81.0%)显著高于其在癌旁正常组织中的表达率(15.9%)(P<0.05)。E-cadherin主要表达于细胞膜,在TSCC组织中的表达率(42.9%)显著低于其在正常上皮组织中的表达率(93.7%)(P<0.05),N-cadherin表达于细胞膜和(或)细胞质内,其阳性表达率(69.8%)显著高于其在癌旁正常组织中的表达率(28.6%)(P<0.05)。2.根据临床分期,Survivin在I-II期TSCC组织中的阳性表达率(70.3%)显著低于其在III-IV期中的表达率(96.2%)(P<0.05);根据病理分级,Survivin在I级TSCC组织中的阳性表达率(54.5%)显著低于其在II级(90.5%)和III级(100.0%)中的表达率(P<0.05);根据有无淋巴结转移,Survivin在无淋巴结转移的TSCC组织中的阳性表达率(69.2%)显著低于发生淋巴结转移的组织中的表达率(100.0%)(P<0.05)。E-cadherin在I-II期TSCC组织中的阳性表达率(54.1%)显著高于其在III-IV期中的表达率(26.9%)(P<0.05);E-cadherin在I级TSCC组织中的阳性表达率(81.8%)显著高于其在II级(28.6%)和III级(15.0%)中的表达率(P<0.05);E-cadherin在发生淋巴结转移的TSCC组织中的阳性表达率(20.8%)显著低于无淋巴结转移的组织中的表达率(56.4%)(P<0.05)。N-cadherin在I-II期TSCC组织中的阳性表达率(56.8%)显著低于其在III-IV期中的表达率(88.5%)(P<0.05);N-cadherin在I级TSCC组织中的阳性表达率(40.9%)显著低于其在II级(76.2%)和III级(95.0%)中的表达率(P<0.05);N-cadherin在无淋巴结转移的TSCC组织中的阳性表达率(56.4%)显著低于发生淋巴结转移的组织中的表达率(91.7%)(P<0.05)。此外,年龄、性别及肿瘤直径对三者的表达无统计学差异(P>0.05)。3.在TSCC组织中,Survivin的表达与E-cadherin的表达呈负相关(r=-0.315,P=0.012),而与N-cadherin的表达呈正相关(r=-0.474,P<0.001)。结论:1.Survivin在TSCC组织中高表达,在癌旁正常组织中低表达或不表达,且其表达水平与临床分期、病理分级、淋巴结转移呈正相关,提示Survivin的过表达可能作为TSCC发生发展的危险因素。2.E-cadherin在TSCC组织中表达下调,N-cadherin表达上调,且两者的表达水平与临床分期、病理分级、淋巴结转移均相关,提示TSCC的发生发展中可能发生了EMT现象。3.Survivin与E-cadherin、N-cadherin在TSCC中的表达均存在相关性,提示了Survivin可能参与并影响了EMT进程,而E-cadherin和N-cadherin的表达亦可能受到了Survivin的调控,Survivin有可能成为将来恶性肿瘤治疗的新靶点。