【摘 要】
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目的:通过检测莪术醇处理的胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制率,细胞的形态学变化,DNA变化,以及凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达,探讨莪术醇对胃癌SGC-7901细胞凋亡的诱导作用,初步阐明莪
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目的:通过检测莪术醇处理的胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制率,细胞的形态学变化,DNA变化,以及凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达,探讨莪术醇对胃癌SGC-7901细胞凋亡的诱导作用,初步阐明莪术醇的抗肿瘤机制,为莪术醇抗肿瘤的临床应用提供实验依据。研究对象:胃癌SGC-7901细胞株。方法:将莪术醇溶于无水乙醇,初始浓度为5mg/mL。设实验组A、B、C、D组,按比例浓度配制的12.5、25、50、100μg/mL莪术醇培养基,并以含1%无水乙醇培养基为阴性对照组E。采用MTT法和alamar blue法检测12.5-100μg/mL四种不同浓度莪术醇作用SGC-7901细胞24、48、72 h后细胞增殖的抑制率;采用AO/EB荧光染色法观察莪术醇处理SGC-7901细胞24、48、72h后细胞凋亡的形态学变化;采用PI标记流式细胞术检测莪术醇处理SGC-7901细胞24、48 h的凋亡率;采用Western Blot检测莪术醇处理SGC-7901细胞24、48 h后凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达。结果:1、MTT法检测提示:12.5-100μg/mL莪术醇可以抑制细胞增殖,莪术醇对细胞增殖的抑制作用随莪术醇浓度增加和作用时间延长(除了12.5μg/mL莪术醇处理SGC-7901细胞24、48、72 h,三个时间段的抑制率之间无显著性差异(P>0.05))而逐渐增强,加药组的抑制率与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。2、alamar blue法检测提示:12.5-100μg/mL莪术醇可以抑制细胞增殖,莪术醇对细
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