【摘 要】
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本论文研究了Au/TiO2催化剂催化邻-氯代硝基苯(o-CNB)加氢反应。主要考察了不同介质如超临界二氧化碳(scCO2)、H2O/CO2、H2O和乙醇中催化剂的性能。在140℃,scCO2中,Au/TiO2
【出 处】
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中国科学院研究生院 中国科学院大学
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本论文研究了Au/TiO2催化剂催化邻-氯代硝基苯(o-CNB)加氢反应。主要考察了不同介质如超临界二氧化碳(scCO2)、H2O/CO2、H2O和乙醇中催化剂的性能。在140℃,scCO2中,Au/TiO2催化剂存在部分的失活。通过使用一系列的表征手段,包括电镜(TEM),X射线光电子能谱(XPS),紫外可见漫反射(DR-UV/Vis)等结果表明,Au催化剂的失活主要由两方面的因为导致:1)催化剂上主要催化加氢的活性位.Au0被CO2氧化；2)CO2加氢生成的CO占据了催化反应的活性位。在H2O/CO2体系中,Au也表现了不同程度的失活。但是,在H2O中Au/TiO2催化o-CNB加氢反应表现了较好的活性和对目的产物邻-氯代苯胺(o-CAN)的选择性,o-CNB的转化率均高于其它三种介质中的相应结果。因此,本文还研究了在H2O中,氧化铁负载Au.催化剂催化硝基化合物加氢的反应。使用α-Fe2O3,γ-Fe2O3和Fe3O4负载的金催化剂催化3-硝基苯乙烯加氢反应结果表明,载体的还原性不同,加氢产物的分布也有所不同。
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