【摘 要】
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研究目的:通过多中心大样本的病例一对照研究方法确定Endoglin基因的两种多态性与脑血栓形成、腔隙性脑梗塞和脑出血等三种主要的脑卒中类型之间的相关关系,即Endoglin基因第
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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研究目的:通过多中心大样本的病例一对照研究方法确定Endoglin基因的两种多态性与脑血栓形成、腔隙性脑梗塞和脑出血等三种主要的脑卒中类型之间的相关关系,即Endoglin基因第8外显子1096碱基处C/G等位基因多态性(致其氨基酸链第366残基天冬氨酸变为组氨酸)以及第7内含子5,-TCCCCC-3插入/缺失多态性,并试图讨论其机制与流行病学意义.结论1.在中国人群中存在Endoglin基因第8外显子1096碱基处C/G等位基因多态性;2.该多态性与三种主要的脑卒中类型不相关,可能不是脑卒中的影响因子;3.中国汉民族人群中存在Endoglin基因第7内含子6个碱基5-TCCCCC-3的插入/缺失多态性;4.该多态性在中国汉民族人群中的频率仅为0.003,失去与脑卒中的统计意义;5.该多态性分布存在显著的种族间差异.
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