【目的】研究肿瘤抑制基因—PTEN诱导表达后对人恶性黑色素瘤(malignant melanoma，MM)细胞株SK-MEL-31 VEGF变化的影响，为进一步研究该基因在恶性黑色素瘤细胞信号传导中的地位和分子生物学作用打下基础。 【方法】应用分子生物学、免疫学和病理学等技术，(1)以人恶性黑色素瘤细胞株SK-MEL-31为实验对象，通过脂质体介导的基因转染技术，建立反义PTEN基因转染的细胞系；(2)通过诱导表达，研究PTEN基因、反义PTEN基因转染人恶性黑色素瘤细胞株SK-MEL-31前后细胞内VEGF的表达情况。 【结果】(1)PTEN基因突变的人恶性黑色素瘤细胞株SK-MEL-31转染反义-PTEN基因后，经Porasterone A诱导可见PTEN mRNA的表达，但无外源性PTEN蛋白表达。(2)通过诱导表达，发现PTEN基因转染人恶性黑色素瘤细胞株SK-MEL-31诱导表达后细胞内VEGF表达明显减少，而，转染反义PTEN基因的细胞，其VEGF表达无明显变化。5S 第二军医大学 硕士学位论文 中文摘要5ariSZg＿展机制密切相关JTEN基因的表达影响肿瘤细胞侵袭和转移等肿瘤 病理生物学行为，与细胞内VEGF的变化相关。