CTLA-4基因多态性及Hp感染与胃癌的相关性研究

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目的本文旨在探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)基因外显子49位点及启动子1661及1772位点单核苷酸多态性(SNP)、幽门螺杆菌(Hp)感染与青岛地区人群胃癌的发病率有无关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析检测来自青岛地区人群胃癌患者、萎缩性胃炎患者及对照组中CTLA-4+49A/G、-1661A/G及-1772C/T基因多态性的分布,Hp检测采用病理学及14C呼气试验诊断。结果①胃癌组外显子49位AG及GG基因型频率显著高于对照组(P均<0.05),携带AG及GG基因型者罹患胃癌的风险分别增加至2.63倍及5.69倍。启动子1661位AG+GG基因型频率显著高于对照组(P=0.01),携带AG+GG基因型的个体罹患胃癌的风险增加到2.63倍。与对照组相比,胃癌组及萎缩性胃炎组1772位点各基因型分布差异无统计学意义。②TLA-4+49A/G:与AA/Hp阴性者相比,AG/Hp阴性、GG/Hp阴性、AG/Hp阳性及GG/Hp阳性人群罹患胃癌的风险都显著增加,其中GG/Hp阳性者增加至9.56倍(P=0.000)。③CTLA-4-1661A/G:以AA基因型并Hp阴性者为对照,AG+GG/Hp阴性个体、AA/Hp阳性个体、AG+GG/Hp阳性个体罹患胃癌的风险增加,其中AG+GG基因型并Hp阳性个体的患病风险显著增高,为对照组的4.04倍(P=0.008)。结论CTAL-4+49A/G及-1661A/G基因多态性与胃癌的遗传易感性相关。
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