【摘 要】
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该实验用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤模型,观察EGb761对NO、细胞凋亡以及脑缺血后脑组织病理变化的影响,研究EGb761防治缺血性脑损伤的机理,为EGb761防治ICVD提供
【出 处】
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河南医科大学 郑州大学医学院 郑州大学
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该实验用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤模型,观察EGb761对NO、细胞凋亡以及脑缺血后脑组织病理变化的影响,研究EGb761防治缺血性脑损伤的机理,为EGb761防治ICVD提供实验证据.结论:1.线栓法大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤模型制作方法简单,病理改变与人脑缺血后的病变相似,具有较高的可靠性、重复性和实用性,是研究脑缺血/再灌注损伤的较为理想的动物模型.2.脑缺血/再灌注损伤后大鼠脑内NO、NOS、MDA水平升高,SOD活性下降,细胞凋亡增加,说明NO参与了脑缺血/再灌注损伤的病理生理过程,脑缺血/再灌注损伤后,神经元可以细胞凋亡方式死亡,自由基反应可能与细胞凋亡的发生有密切关系.3.EGb761可抑制NOS活性,减少NO产生和直接清除NO,预防细胞凋亡,改善脑缺血后的病理变化,对脑缺血/再灌注损伤具有保护作用.4.该实验为EGb761防治脑缺血/再灌注损伤提供了实验证据.
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