多西紫杉醇对原发性肝癌抑癌及增敏效应的研究

来源 :昆明医科大学 | 被引量 : 1次 | 上传用户:outopos
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[目的]通过人肝癌细胞株SMMC-7221荷瘤裸鼠体外动物模型实验,考察多西紫杉醇对人肝癌细胞株SMMC-7221的抑癌及放疗增敏效果。通过检测VEGF蛋白的阳性表达水平,观察多西紫杉醇的抗血管生成作用,分析VEGF蛋白与多西紫杉醇抑癌作用的相关性,并进一步研究其放疗增敏作用与调节肿瘤血管的关系。[方法]以人肝癌细胞株SMMC-7221为对象进行实验,建立荷瘤裸鼠动物模型:1.监测裸鼠移植瘤皮下瘤体的体积及瘤重,绘制生长曲线。2.HE染色观察裸鼠皮下移植瘤组织形态学改变。3.运用Tunel检测裸鼠移植瘤皮下肿瘤癌细胞凋亡情况。4.运用免疫组化的方法检测裸鼠移植瘤肿瘤中VEGF蛋白的表达水平。[结果]1.多西紫杉醇联合伽马刀照射组、单纯多西紫杉醇组及单纯伽马刀照射组裸鼠瘤体的体积、瘤重均小于空白对照组,其中多西紫杉醇联合伽马刀照射组瘤体生长抑制作用最明显;多西紫杉醇的增敏系数为1.55。2.在四个处理组中,瘤体组织癌细胞形态皱缩、密度减少、癌巢形成及癌巢内坏死无细胞程度:多西紫杉醇联合伽马刀照射组>单纯多西紫杉醇组>单纯伽马刀照射组>空白对照组。3.与空白对照组对比,单纯伽马刀照射组肝癌细胞中VEGF蛋白表达水平增加,单纯多西紫杉醇组VEGF蛋白表达水平降低,多西紫杉醇联合伽马刀照射组中VEGF蛋白表达水平最低。[结论]1.多西紫杉醇对肝癌细胞株SMMC-7221具有较强的抑癌效应;多西紫杉醇联合伽马刀照射治疗能提高抑癌效应;多西紫杉醇能提高肝癌细胞对放射线的敏感性。2.多西紫杉醇可降低VEGF蛋白的表达,抑制血管形成,提示多西紫杉醇对肝癌细胞的抑癌效应与肿瘤新生血管形成减少有关。3.多西紫杉醇联合伽马刀照射治疗可以明显降低VEGF蛋白的表达,对血管形成的抑制作用明显,提示多西紫杉醇的放射增敏作用与抑制肝癌新生血管形成有关。
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