工业废水中多环芳烃的存在对环境和人体健康造成了严重的危害,传统的水处理手段很难将其彻底去除。光催化作为一种“绿色技术”具有反应速率快、矿化率高、无二次污染等优点,被认为是环境保护中最有前途的方法。光催化剂Ag₃PO₄量子产率高,能够吸收波长小于520 nm的可见光,但因存在严重的光腐蚀现象,限制其实际应用。因此,基于上述缺陷改善Ag₃PO₄在光催化降解有机物过程中的活性和稳定性将是今后研究的重点。本研究使用AgNO₃、CH₃COOH和银氨络合溶液为银前驱体通过化学沉淀法制备了3种Ag₃PO₄光催化剂,其中以Ag₃PO₄（N）的活性和稳定性较好,通过对其进行热退火处理制得Ag₃PO₄-400,采用扫描电镜（SEM）、X射线衍射分析（XRD）、紫外可见漫反射光谱（UV-Vis DRS）和X射线光电子能谱（XRS）等手段对材料进行表征。分析了热退火对Ag₃PO₄形貌、尺寸、光吸收性能的影响,考察了退火前后Ag₃PO₄活性和稳定性的变化,探讨了催化剂投加量、乙萘酚初始浓度、溶液pH、共存阴阳离子和腐殖酸等反应条件对光催化降解乙萘酚的影响,并对Ag₃PO₄-400的再生性和降解机理进行了研究。结果表明:Ag₃PO₄（N）和Ag₃PO₄-400在可见光区域均具有强烈的光吸收,退火处理使得Ag₃PO₄的结构、形貌、晶型都发生了改变,但未产生其他杂质。Ag₃PO₄-400对乙萘酚的降解表现出增强的光催化活性和稳定性,对实验后的Ag₃PO₄-400进行再生处理,再生后的Ag₃PO₄-400仍具有较好的光氧化能力。乙萘酚溶液初始浓度为20 mg/L、催化剂投加量为0.20 g时,光反应8 min后乙萘酚降解率可达99.8%,pH的变化对乙萘酚降解影响较小,溶液中阴阳离子和高浓度腐殖酸存在时会抑制催化剂的活性。活性物质捕捉实验表明h⁺和·O₂^-是Ag₃PO₄-400光催化降解乙萘酚的主要活性物种,·OH仅在反应开始阶段起作用。乙萘酚在光催化过程中会转化为更为复杂的中间产物,随后逐步被活性基团攻击,开环、断链,生成小分子酸,最终矿化成CO₂和H₂O。