原生生物类特殊的进化地位及作为单细胞真核生物使其成为细胞分子生物学良好的研究材料之一。其细胞骨架,生理机制,代谢调控,系统进化等方面一直是生命科学研究中的热点。本文对采自阿拉伯沙漠地区碱性土壤的腹毛目角毛虫科殖口虫属的纳米比亚殖口虫形态学方面进行研究,采用蛋白银染色技术对背腹面皮层纤毛器进行染色以观察纤毛图式,进而探讨其纤毛图式与同属种形态学上的异同点,并推测其纤毛图式的重新构建；采用荧光紫杉醇对皮层的微管类胞器的特异性标记来显示腹背皮层微管类纤毛器及其附属微管的分布。采用电子显微镜扫描观察各类纤毛器、皮层表面以及表膜层中一些结构细节,并对一些结构细节给出结论。同时利用扫描电镜的结果对蛋白银染色结果和荧光紫杉醇染色结果的不足作出补充和验证。现将相应实验结果和一些结论论述如下：(1)纳米比亚殖口虫皮层纤毛器纳米比亚殖口虫活体大小在130-200×20-25μm,虫体前端钝圆,尾部细长,个体间相差不大；皮层布满圆球状色素颗粒,分透明和灰黑两种。部分虫体存在泡状结构,数量不等。大核数量在2-3个之间,旁伴有小核,数量在2-5个之间。纳米比亚殖口虫培养过程尚未观察到包囊形成及其相关包囊存在。纳米比亚殖口虫皮层纤毛器及其附属结构主要由口围带、口侧膜、口内膜、额棘毛、口棘毛、额前棘毛、额腹棘毛、横棘毛、左右缘棘毛、尾棘毛、背触毛等组成。口围带呈“)”状,起始于左侧并沿口缘弯曲终于口缘右前端。口围带小膜约为30片。由许多纤毛形成口内膜、口侧膜位于口围带右侧,3根额棘毛分布在口围带正下方。1根口棘毛紧邻口侧膜。腹棘毛6根散布在口围带右侧。口围带下方有2根额前棘毛。横棘毛位于腹部末端。2列缘棘毛位于左、右侧,尾棘毛三根。背触毛3列,每列含20-25根纤毛,每根棘毛长约5-10μm。在纳米比亚殖口虫腹背皮层表面纤毛器分布与同属殖口虫主要差异在腹棘毛数量上及腹棘毛在口区的排布位置上。而腹背皮层其他纤毛器大都相似。纳米比亚殖口虫皮层微管类结构主要集中在腹面,背皮层微管类结构不算发达。(2)纳米比亚殖口虫皮层纤毛器的发生皮层纤毛器的发生始于口围带附近毛基体的增殖,并形成细线状结构。最终形成口原基,随着口原基的发育,其右侧皮层原基增殖形成的额腹棘毛原基排成六列带状结构。由左至右分别为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ。左侧Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ前端一个原基发育成额棘毛。Ⅵ前端部分原基及V部分不迁移的原基经过发育形成新额腹棘毛。Ⅵ后端剩余部分原基发育成额前棘毛,横棘毛来自Ⅴ、Ⅵ。缘棘毛发育始于老缘棘毛瓦解,随之在原位置增殖一列密集的新缘棘毛原基,并开始向细胞两端迁移。最终成为新仔虫的缘棘毛。新尾棘毛发育自三列背触毛的尾部位置。背触毛发生始于中部毛基体增殖,并向两端延伸,在中部断裂分开成前、后两列,分别向两极迁移直到末端,基体经历成熟和长纤毛的过程。纳米比亚殖口虫形态发生的特异性体现在：一是皮层新纤毛器发生方式与同属殖口虫的差异。二是腹面皮层部分老棘毛及其原基去向的差异。在纳米比亚殖口虫形态发生过程中,新大核数量较为恒定,但新小核数量通常出现变化,表现为前仔虫中的小核数量为3个,较后仔虫的2个多了一个。推断在纳米比亚殖口虫无性生殖过程中起调控作用。