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(1)合成了配体L1及其(Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ))配合物。采用1HNMR、红外光谱、元素分析、摩尔电导及热分析等方法表征了它们的结构,组成及性质。运用GaussianO3程序,对配体L1和L1Ni(Ⅱ)配合物的结构优化后进行量化计算,配合物结构与所测定结果一致,配体L1为非对称性立体化合物,配合物L1Ni(Ⅱ)为平面对称性化合物;L1Ni(Ⅱ)配合物的热力学稳定性大于配体L’,配体L1生物活性强于L1Ni(Ⅱ)配合物。3,5-二碘水杨醛席夫碱为整个配合物的活性中心。(2)合成了配体L2及其(Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ))配合物。采用1HNMR、红外光谱、元素分析、摩尔电导及热分析等方法表征了它们的结构,组成及性质。在pH=7.30的Tris-Hcl缓冲溶液中采用荧光法研究了配体L2、金属离子及配合物对BSA(牛血清白蛋白)的作用。结果表明配体L2、金属离子及配合物对BSA的荧光淬灭均属于生成复合物而引起的静态淬灭,它们与BSA之间主要通过静电引力形成1：1型复合物,结合位点数均为1。山同步荧光和三维荧光得出,配合物L22Co2对BSA的构象产生了影响,而其他物质对BSA的构象并没有影响,说明配合物L22Co2很可能是一种具有抗菌、抗病毒、促凝血等活性的药物。与BSA作用强度：L22Co2>L22Ni2>L2>Co2+>Ni2+(3)合成了配体L3及(Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ))配合物。用元素分析、摩尔电导率、差热-热重、核磁共振和红外吸收光谱法进行了表征。利用摩尔比法和等摩尔比连续变化法确定了配体与金属离子的配位比,确定其结构为：L22M2(M=Cu、Mn)。通过紫外光谱,电化学法及与荧光光谱法研究了配合物与DNA(ct-DNA)的作用方式,结果表明化合物以插入式与ct-DNA键合。L22Cu2和L22Mn2两种配合物与DNA的结合常数分别为：3.78×105L·mol-1和1.96×105L·mol-1,说明L22Cu2与DNA的作用强于L22Mn2。