氮氧多齿配体构筑的多核金属配合物的合成和晶体结构

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金属有机配位聚合物材料作为一种新型的材料,在有机功能材料领域的具有广泛应用,例如气体储存、分离、催化,而且它们的性质可以通过定向的选择金属离子中心和有机官能团进行调控,因此这种材料在光学、电学、磁学、手性拆分等领域展示出更加诱人的应用前景。本文通过1,3,5-苯三甲酸,1,2,4,5-苯四甲酸和过渡金属稀土金属合成了14个结构新颖的多核配合物,并通过X-射线单晶衍射,元素分析,红外分析,热重分析等手段进行了表征。1.以1,3,5-苯三甲酸为配体,合成出单配六种多核过渡金属配位聚合物,[Pb3(btc)2(H2O)4]·H2O2D螺旋金属链结构,[Co3(btc)2(H2O)3]具有1D微孔道结构,[Co2Na4(btc)3(H2O)14]·3H2O,[Mn(Hbtc)](CH3NH2),[Fe(btc)(HCO2)(DMF)]具有(Fe)6簇磁性结构。2.以1,3,5-苯三甲酸(H3btc)为第一配体,2,2’-联苯二甲酸(2,2’-dpa)和4,4’-二羧基二苯醚(H2oba)为第二配体,合成出两种稀土配位聚合物,[Dy3(Hbtc)2(oba)2(2,2’-dpa)],[La3(Hbtc)3(oba)2(2,2’-dpa)](Cl-)。3.以1,2,4,5-苯四甲酸(H4btec)为配体,合成出三种稀土配位聚合物,[Er2(btec)1.5(H2O)4]·3H2O,[Y2(btec)1.5(H2O)4]·4H2O,[Dy2(btec)1.5(H2O)4]·3H2O具有1D填充微孔道结构和水分子簇结构的配位聚合物。4.以含氮杂环配体为主配体,合成三种新颖配合物,[ZnNa2(pdc)2(H2O)8]·2H2O,Zn2(2,2’-dpa)2(1,10’-phen)2(H2O)2,Fe(3-pyra)2(H2O)2,简单结构的配合物。
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