肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL/Apo2L)是肿瘤坏死因子(TNF)超家族成员之一，可溶性TRAIL能迅速诱导一系列肿瘤细胞凋亡而对正常细胞无毒性，因而是一种具有良好应用前景的抗肿瘤蛋白。然而作为药物蛋白，TRAIL也存在蛋白固有的不稳定性，因此本文主要针对TRAIL蛋白的不稳定因素进行了研究。　　 首先，研究了蛋白浓度、NaCl浓度以及磷酸缓冲液离子强度对TRAIL蛋白稳定性的影响。微生物对TRAIL蛋白的生物降解作用及羟自由基对TRAIL蛋白的氧化降解作用。　　 其次，研究了pH值和Zn2+对TRAIL蛋白聚集体形式的影响:在酸性条件下TRAIL蛋白三聚体转化成高聚体形式;去除了Zn2+的TRAIL主要以单体的形式存在;并且pH和Zn2+对TRAIL的影响是可逆的，在逐渐恢复其pH值和添加补充Zn2+后，TRAIL三聚体又能重新形成。　　 最后，通过改变TRAIL蛋白三聚体的含量，研究了三聚体对TRAIL生物活性的影响。结果表明:三聚体对TRAIL蛋白的活性起着至关重要的作用，三聚体含量由25.8％增加74.9％时，TRAIL的生物活性也相应提高，ED50由3.43×10-5mg/mL降低至1.06×10-5mg/mL。　　 上述结果为提高TRAIL蛋白溶液储藏和制剂稳定性提供一定参考依据。