分析化学发展方向是高灵敏度（达原子级、分子级水平）、高选择性（复杂体系）、快速、自动、简便、经济、分析仪器自动化、数字化和计算机化并向智能化、信息化纵深发展。探索新的显色试剂、离子和分子识别试剂、人工模拟酶和增效试剂，改造原有试剂的分子结构、进行功能团修饰以及研究新的反应体系，优化反应条件和控制反应速度等，力求进一步改善反应的分析性能，简化操作步骤。这是光度分析的基础，目前最活跃的研究领域，也是最基础的研究工作。 本文主要以提高灵敏度和选择性为目的，结合光度分析自身的特点，在寻找有效的增敏试剂和建立灵敏简便的反应体系方面展开了一系列的研究工作。 利用分光光度法和荧光光度法研究了多巴胺的酸碱性质，探讨了多巴胺在碱性溶液中的反应机理，实验了多种有机溶剂对多巴胺荧光光谱的影响，从相关氢键理论和溶液极性方面解释了影响的原因，并利用一定量甲醇溶液对多巴胺荧光强度良好的增敏效果，建立了灵敏、简便的荧光分析法，成功用于多巴胺注射液和尿液中多巴胺的测定。 多巴胺与亚硝酸钠在沸水浴中加热后的产物在300nm有强的吸收，多巴胺与硝酸汞在90℃水浴中加热后的产物在240nm有强的吸收，基于以上两反应，建立了灵敏简便的分光光度法，成功用于多巴胺注射液中多巴胺的测定。 多巴胺与乙二胺在硝酸汞作用下缩合，其缩合产物在酸性条件下，沸水浴加热后得到具有强荧光的稳定产物，该产物的荧光强度与多巴胺的浓度在0～0.6μgml^-1范围内成线性，以此建立了测定多巴胺的荧光光度分析法。该法不受肾上腺素和去甲肾上腺素的干扰，选择性好，检测限低，达18.3ngml^-1，用于多巴胺注射液和尿液中多巴胺的测定，均获得满意结果。 根据盐酸普鲁卡因在pH12条件下发生水解的产物对氨基苯甲酸的荧光性质，用荧光分光光度法测定注射液中的盐酸普鲁卡因。