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设计合成结构新颖和性能优良的多酸基有机无机复合材料是目前的研究热点之一。Anderson多酸具有独特的平面结构并且有较高的反应活性,它的μ3-O很容易被有机配体取代从而形成大量结构新颖、功能多样性的单取代和双取代的衍生物,是天然存在具有很大潜力形成多酸基有机无机杂化链的一类无与伦比的多酸建筑块。bis(Triol)有机桥联配体是指含有两组类似爪结构的三醇配体,它具有两边可修饰的桥联活性位点,可以作为桥梁连接多个多酸簇形成有机无机杂化链和有机无机杂化环及等具有特殊结构的复合物。因此,bis(Triol)配体是合成多酸基有机无机杂化链的必要条件。到目前为止,设计合成Anderson多酸共价修饰的有机无机杂化链仍是一个巨大的挑战,控制合成步骤是获取有机无机杂化链的关键因素。本文的目标是逐级修饰Anderson多酸,设计合成特定序列的Anderson有机无机复合物。本文设计合成了五种结构新颖的(HOCH2)3CCH2OCH2C(CH2OH)3)(L)桥联配体修饰的 Anderson 多酸衍生物,它们可以作为形成有机无机杂化链的潜在合成子。化合物1a和化合物1b是第一个明确结构的哑铃型Anderson多酸衍生物,即两个Anderson多酸被一个桥联配体L共价修饰。修饰后每一个Anderson多酸仍然保留着三个μ3-OH的反应活性位点,可以进一步被修饰。化合物2、化合物3和化合物4也是罕见的具有桥联配体可自由取代“爪”的Anderson多酸的双取代和单取代的衍生物。化合物1-4是典型的多步控制策略的产物,它们都保留了被进一步修饰的反应活性位点,是形成有机无机杂化多酸链的必要条件。同时化合物1具有分子识别和协同效应,化合物3可以形成2D氢键网络。虽然化合物1-4不是真正意义上的杂化链但相对较长的化合物1和化合物3表现出独特的自组装性质从一定程度上证明了多酸基有机无机杂化链有巨大的应用前景。化合物1-4的性质通过X射线单晶衍射仪、ESI-MS、IR、1H NMR和TGA等手段进行分析表征。