目的：　　 观察CD34抗体对脱细胞血管支架体内移植后再内皮化的促进作用,探讨PPAR-γ激动剂罗格列酮对移植血管平滑肌细胞生长及内膜增生的影响。　　 方法：　　 应用去细胞光氧化的方法构建CD34抗体修饰的组织工程血管。建立异体兔颈动脉移植模型,实验动物随机分三组,将制备的脱细胞血管支架分别移植于实验兔的颈动脉上,其中对照组予以移植单纯光氧化处理的脱细胞血管,CD34组予以CD34抗体预载的血管,罗格列酮组移植CD34抗体预载的血管并予喂养罗格列酮。分别于术后10天和30天取出血管,标本进行HE染色、扫描电镜观察血管结构及细胞生长情况;α-SMA及Ⅷ因子免疫组织化学染色鉴定细胞性质;然后应用Image ProPlus图像分析软件对免疫组化图片进行光密度定量分析。　　 结果：　　 10天时HE染色观察见对照组移植血管内皮样细胞数量稀少,而CD34组和罗格列酮组可见较多的内皮样细胞覆盖,同时可见CD34组平滑肌细胞及内膜增生较其余两组为重;Ⅷ因子免疫组化显示CD34组及罗格列酮组内皮细胞增殖程度较对照组为高,α-SMA染色示CD34组平滑肌细胞增生较罗格列酮组多,统计学分析显示其差异有统计学意义。30天时可见CD34组和罗格列酮组血管内皮样细胞基本覆盖管腔全层,对照组内皮样细胞数量仍较少;另外,CD34组血管内膜及管壁中可见大量的平滑肌样细胞及细胞外基质沉积,而罗格列酮组血管结构中平滑肌样细胞数量相对较少,内膜增生亦较轻,Ⅷ因子及α-SMA免疫组化结果分析显示其差异有统计学意义。　　 结论：　　 1、CD34修饰脱细胞血管支架可促进移植血管内皮细胞的增生,加快移植血管的再内皮化。　　 2、PPAR-γ激动剂罗格列酮可抑制移植后的脱细胞血管支架中平滑肌细胞的增殖和迁移,减少内膜增生。