【摘 要】
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目的:原发性高血压(primary hypertension)的病因为多因素,可分为遗传因素和环境因素两个方面,二者相互作用导致原发性高血压病的发生。过氧化物酶增殖物激活受体(peroxisome
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目的:原发性高血压(primary hypertension)的病因为多因素,可分为遗传因素和环境因素两个方面,二者相互作用导致原发性高血压病的发生。过氧化物酶增殖物激活受体(peroxisome proliferators activated receptor, PPAR)是一类配体激活依赖的转录因子,是甾体激素核内受体超家族的新成员,已明确的PPAR亚型有三种,分别称为PPARα、PPARδ(或PPARβ)、PPARγ,三种亚型的特异性配基和组织分布有所不同。由PPAR参与介导的生物学效应主要包括:脂类代谢,糖类代谢,炎症反应,免疫反应,与细胞分化、生长和凋亡的关系,脂蛋白代谢,凝血异常和内皮损伤等。临床上一些常见疾病包括动脉粥样硬化(AS)、肥胖、糖尿病(DM)、肿瘤以及炎症性疾病等的发生发展与PPAR有密切关系。因此,从基因水平上,探讨PPAR与原发性高血压之间的关系,对于判断原发性高血压病易感性以及基因治疗应用方面,都具有重要指导意义和临床实用价值。本实验采用病例-对照研究,选取原发性高血压病患者137例,正常健康对照125例作为研究对象,检测相关生化指标、收集一般临床资料,研究PPARγC161→T、PPARδ+294T/C两个基因位点碱基突变引发的基因多态性与原发性高血压发病之间的关系。方法:
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