【摘 要】
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本文主要对蚕蛹蛋白水解得到的ACE抑制肽进行抑制机理研究,具体内容包括三部分:(1)蚕蛹蛋白源ACE抑制多肽GAMVVH的理化性质、抑制类型进行了探究,并用分子对接软件和分子动力学软件对其分子结合点位,分子动力学进行了探究;(2)通过实验及分子对接对蚕蛹蛋白源ACE抑制多肽NR、YLR单独作用于ACE时的抑制机理以及两者同时作用于ACE时的相互作用进行了探讨;(3)采用CoMFA和CoMSIA分析
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本文主要对蚕蛹蛋白水解得到的ACE抑制肽进行抑制机理研究,具体内容包括三部分:(1)蚕蛹蛋白源ACE抑制多肽GAMVVH的理化性质、抑制类型进行了探究,并用分子对接软件和分子动力学软件对其分子结合点位,分子动力学进行了探究;(2)通过实验及分子对接对蚕蛹蛋白源ACE抑制多肽NR、YLR单独作用于ACE时的抑制机理以及两者同时作用于ACE时的相互作用进行了探讨;(3)采用CoMFA和CoMSIA分析方法,对不同肽链长度的食源性ACE抑制多肽进行了 3D-QSAR分析。主要研究成果如下:(1)多肽GAM
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FK506是由筑波链霉菌产生,结构为23元大环内脂类化合物,临床上广泛应用于肾脏、肝脏、心脏等重要实体器官移植的抗排斥反应。目前,FK506产生菌主要采取传统诱变选育方法提高其生产水平。随着微生物代谢工程和基因组测序技术的快速发展,应用基因工程技术改造微生物菌种已经成为新型的育种方法之一。本论文采用接合转移方法,将FK506生物合成基因簇中正调控因子fkb R、产物后修饰基因fkb DM和结构基因
子囊霉素(Ascomycin,FK520)是由吸水链霉菌Streptomyces hygroscopicus发酵产生的一种具有免疫抑制活性的大环内酯类化合物,其衍生物匹美莫司已成为治疗特异性皮炎的首选药物,具有广阔的市场前景。目前FK520主要是通过微生物发酵的方法生产,但与国外相比,国内FK520的生产工艺复杂,发酵水平较低,并且对FK20的菌种和发酵等相关研究严重不足。本文主要通过对FK520
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