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我们以只在共生体系中才有固氮活性的突变型豇豆根瘤菌512(R.leguminosarm)和全国推广种植的烟草K326组建共生固氮体系,使用化学合成的植物激素2,4-D人工诱导烟草根系,使其结瘤。我们对烟草K326无菌苗叶片经组织培养产生的再生苗进行了以下4 种处理(CK:使用不含2,4-D和根瘤菌的常规Jensen无氮培养液处理;D:使用只含有0.3mg/l 2,4-D的Jensen无氮培养液处理;R:使用只含有5×108个/L根瘤菌的Jensen无氮培养液处理;D+R:使用同时含有0.3 mg/l 2,4-D和5×108个/L根瘤菌的Jensen无氮培养液处理)。在实验中,我们测定了以上四种处理对不同发育周期烟草不同组织来源的超氧化物歧化酶(SOD)的活性,丙二醛(MDA),可溶性蛋白和叶绿素含量以及根尖细胞染色体的影响。研究结果表明,使用2,4-D 处理后,在处理前期(第一至第三周)抑制了烟草茎和叶细胞中MDA 的积累,诱导其可溶性蛋白含量和SOD 活性的升高;在处理后期(第四至第五周),2,4-D 则加速了烟草茎和叶细胞中MDA 的积累、可溶性蛋白和SOD 活性的下降,并且加快了烟草叶片中叶绿素的降解,但是却抑制烟草根细胞MDA 的积累;仅用根瘤菌处理,在第一至第三周促进烟草根茎叶细胞中MDA 积累,诱导烟草SOD 活性和可溶性蛋白含量的升高,随着时间的延长,根细胞中的MDA 含量下降并且低于对照,而且此时根瘤菌促进烟草根茎叶细胞中可溶性蛋白含量和SOD 活性的下降;并且在处理第一周促进烟草叶片叶绿素的合成,随着处理时间的延长,却加速烟草叶片叶绿素的降解;在我们用2,4-D 和根瘤菌共同处理的烟草幼苗中,其不同发育时期根茎叶的MDA 含量的变化与仅使用2,4-D 或根瘤菌处理的不尽相同。在处理第一和第二周,共同处理加速了烟草各组织中MDA 的积累,并且促进各组织中SOD 活性的升高,然而此时却抑制烟草叶片叶绿素的