近年来离子液体由于具有一些独特的物理化学性质,如低可燃性、低粘度和低熔点等,因此引起了化学研究者的广泛关注。离子液体的性质研究十分依赖于核磁共振（NMR）技术,然而离子液体的阴阳离子之间的相互作用十分复杂,使用传统的实验测定方法很难得到一个准确的¹H NMR谱图,此外实验测定也很难为离子液体提供一一对应的¹H化学位移。这些困难,使得一些特定反应的机理研究难于明晰。因此,人们迫切希望借助量子化学等理论计算方法研究离子液体的¹H、¹³C等核磁共振谱图。目前,理论计算有机化合物的¹H NMR已经取得了显著成绩,计算得到的化学位移结果比较可靠。本文研究了离子液体的¹H NMR化学位移的预测计算。首先使用TMS标准、MSTD标准、线性回归方法计算了离子液体的¹H NMR化学位移。其中TMS标准相对误差较小。尽管这三种方法对含有弱配位阴离子的离子液体的计算结果较为准确,然而对于那些含有强配位阴离子的离子液体的计算,误差很大。为了能够进一步准确地计算离子液体的NMR化学位移,本文提出了相对参考标准（Relative Reference Standard,RRS）的方法。RRS方法是使用与所研究的离子液体相似的离子液体或有机物作为参考标准进行¹H NMR化学位移计算。由于阴离子类型对整个离子对的化学位移的影响较大。使用RRS方法,可以消除这种误差,计算结果与实验值吻合良好。RRS方法虽然使用了参比离子液体的实验¹H NMR数据,但本文发现RRS方法在不同的理论计算水平上都可以有效地预测¹H NMR化学位移。为了进一步研究离子液体吸收SO₂的化学反应过程,本文利用RRS方法计算了离子液体吸收SO₂反应前后的¹H NMR化学位移的变化,通过对比计算数据与实验值,描绘了该反应机理。