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本试验以切花球秋菊品种‘神马’为试验材料，通过对短日处理下花芽的形态解剖观察及顶芽，叶片和根中内源多胺（Polyamines，PAs）含量以及多胺氧化酶（Polyamineoxidase，PAO）和二胺氧化酶（Diamine oxidase，DAO）活性的测定，研究花芽分化过程中内源PAs的动态变化。同时研究了外源亚精胺（Spermidine，Spd）及其生物合成抑制剂二环己胺（Dicyclohexylamine，DCHA）对菊花花芽分化进程的影响及其过程中叶片和芽内碳水化合物（Darbohydrates）、核酸（Nucleic acid）、蛋白质（Soluble protein）含量的变化规律。明确了PAs在菊花花芽分化调控中的作用，为菊花花期的调控提供理论依据。主要研究结果如下：1、菊花花芽分化期间内源多胺的代谢机制本研究中，花芽分化期间，菊花顶芽、叶片和根内内源PAs（游离态、结合态和束缚态）的含量均发生显著的变化。我们的试验中，在花芽分化起始期，小花原基分化时期以及花冠形成期菊花顶芽内均有PAs的积累；顶芽内PAs含量的变化可能与叶片内和根内PAs含量的变化相关。花芽分化起始期，顶芽内游离态PAs和结合态PAs含量迅速升高，束缚态PAs含量下降；小花原基分化时期，顶芽内游离态和结合态Spd含量达到最高值并且高于其他两种PAs，也就是精胺（Spermine，Spm）和腐胺（Putrescine，Put）；花冠形成期顶芽内游离态和结合态Put达到最低值，但是所有形态的Spd含量均高于其它PAs，而且游离态Spd含量显著高于未分化时期。在整个实验过程中，相对于Put和Spd含量的变化，三种形态的Spm含量变化均不显著。整个花芽分化过程中，菊花顶芽内DAO和PAO活性发生显著变化，且均显著高于菊花叶片和根内两种酶活性；同时在花芽分化起始期DAO和PAO活性显著升高。我们的研究结果表明，花芽分化的启动需要较高水平的游离态和结合态Put以及游离态的Spd，而高含量的游离态和结合态Spd有利于小花原基分化的启动和形成。另外顶芽内Spd的积累与花冠的形成有关。DAO和PAO可能参与调控成花诱导，菊花成花诱导过程中内源PAs含量的变化可能与DAO和PAO活性变化相关。2、外源多胺和多胺生物合成抑制剂对菊花花芽分化进程和生理代谢的影响短日照处理开始后，碳水化合物含量呈上升趋势，可溶性蛋白含量和核糖核酸（Ribonucleic Acid，RNA）含量呈下降趋势。短日照处理第10d，可溶性糖（Solublesaccharide）含量和蔗糖（Sucrose）含量开始快速上升，而淀粉含量急剧下降。菊花由生理分化期向形态分化期转变的过程中大量的淀粉水解为糖类物质（尤其是蔗糖）以满足菊花形态分化所需要的营养物质。我们的研究中，可溶性蛋白含量达到最高值的顺序均为Spd（第15d）>CK（第20d）>DCHA（第20d）。而且，成花诱导过程中，三个处理的可溶性蛋白、RNA和脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic acid，DNA）含量的高低顺序均为Spd>CK>DCHA。Spd处理提高了成花诱导过程中菊花叶片内碳水化合物、可溶性蛋白和核酸的含量，促使可溶性蛋白提前达到最高值，促进花芽分化的进程。而DCHA处理得到与Spd处理相反的结果。