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新型药物控制释放用高分子载体的合成与表征作为生命科学、生物技术的重要发展方向已成为高分子科学研究的热点。由于环境响应性高分子能对外界环境变化作出明确或显著的应答,将其应用于功能载体的制备中,可使高分子载体具有智能响应性,是实现药物控制释放的有效途径。聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDMA)是一种典型的温度及pH敏感性的高分子,而树枝状高分子、超支化聚合物和环糊精等都是具有空腔结构的分子,可与各种客体化合物(如小分子药物)形成超分子包合物。本文在总结了前人大量工作的基础上,尝试将PDMA与具有包裹药物能力的树枝状高分子和β-环糊精结合起来,合成出一类新型的环境敏感性药物控制释放载体,并将其用于药物的控制释放研究中;另外合成了可用于超支化缩合的新型AB_x型反应性环糊精单体。 首先,采用发散合成法以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,通过多次重复麦克尔加成和酯的酰胺化两步反应得到支化代为0.5~5.0的树枝状聚酰胺-胺(PAMAM);对β-环糊精(β-CD)采用磺酰化和氨化两步改性反应得到单氨化的β-CD衍生物(β-CD-6-E);利用酯的胺解反应,首次将β-CD-6-E接枝到半代的PAMAM表层,得到环糊精修饰的树枝状聚酰胺-胺衍生物(PAMAM-β-CD)。通过FT-IR、NMR、元素分析、DSC、TGA、动态激光光散射粒度仪等方法对所合成的产物进行了表征。结果表明,各步的合成产物与预想的结构相同;产物的粒径分布都具有单峰分布的特征,PAMAM的粒径随着代数的增加逐渐向大粒径的方向移动,PAMAM-β-CD的粒径与反应前的PAMAM相比明显增大。用苯酚-硫酸法测定3.0代和5.0代PAMAM-β-CD中β-CD的含量分别为80.5%和77.8%。 其次,对不同代PAMAM-β-CD进行端基的氯乙酰化改性,再以改性产物PAMAM-β-CD-Cl为引发剂,通过原子转移自由基聚合合成具有环境敏感性的以PAMAM-β-CD为核的PAMAM-β-CD-DMA星形高聚物,并用FT-IR、NMR、元素分析、GPC、DSC、动态激光光散射粒度仪等对两步合成产物的结构进行了表征,证实了其组成及分子形态与设计的分子一致。采用氧瓶燃烧滴定法测定3.0代和5.0代PAMAM-β-CD-Cl的平均酰化度分别为27.7和86.8;星形高分子PAMAM-β-CD-DMA的分子量具有单分散性,通过控制单体DMA的加入量,可得到具有不同支链长度的星形高聚物,并确定了不同星型聚合物支链的平均聚合度;随着星型高分子支链长度的增加,玻璃化转变温度降低,粒径分布逐渐向大粒径的方向移动。 第三,用目测、热台偏光显微镜、紫外分光光度计和动态激光光散射研究了