目的:本文通过生化检测及组织化学等研究方法,观察了何首乌对培养心肌细胞缺氧性损伤的保护作用,初步探讨了其作用机制。 方法:将Wistar系大鼠乳鼠心肌细胞原代单层培养5天,取生长良好的培养瓶随机分为正常对照组、模型对照组、药物对照组（人参皂甙）及实验组（何首乌）。正常对照组为正常培养基培养;模型对照组为N₂饱和缺氧培养基培养;药物对照组为N₂饱和缺氧培养基加0.5mg/ml人参皂甙共培养:实验组为N₂饱和缺氧培养基加5mg/ml何首乌提取物共培养。将各组均置于37℃二氧化碳培养箱内培养12小时,取出培养瓶内生长细胞盖玻片,分别做PAS反应、琥珀酸脱氢酶及酸性磷酸酶等;同时取各组心肌细胞测定SOD活性及MDA含量。 结果:组织化学观察结果:正常对照组心肌细胞PAS反应强,糖原颗粒多,界限较清楚,染色深;SDH活性较强,细胞质内蓝紫色颗粒较多,染色较深;ACP活性较弱,细胞质内棕黄色颗粒较少,染色浅。模型对照组心肌细胞PAS反应明显减弱,糖原颗粒明显减少,染色浅;SDH活性明显减弱,细胞质内蓝紫色颗粒明显减少,染色较浅;ACP活性明显增强,细胞质内棕黄色颗粒明显增多,染色深。与模型对照组相比实验组及药物对照组心肌细胞PAS反应明显增强,糖原颗粒明显增多,染色较深;SDH活性明显增强,细胞质内蓝紫色颗粒明显增多,染色较深;ACP活性减弱,细胞质内棕黄色颗粒减少,染色较浅。生化检测结果:模型对照组SOD活性较正常对照组明显降低,MDA含量明显升高（p<0.01）;药物对照组及实验组SOD活性较模型对照组增强,MDA含量明显降低（p<0.01）。 结论:何首乌对缺氧心肌细胞具有抗氧化作用;何首乌对缺氧心肌细胞具有良好的保护作用。