目的 探讨肿瘤坏死因子相关的死亡受体配体(TRAIL)诱导非小细胞肺癌凋亡的效果及和化疗药物的协同作用。 方法 用不同浓度的rhTRAIL单独及联用阿霉素、顺铂、紫杉醇处理体外培养的非小细胞肺癌NCl-H460细胞，测定细胞Caspase 3活性变化，并分别用荧光显微镜及流式细胞仪观测药物处理对NCl-H460细胞的细胞核形态和DNA含量的影响。 结果 NCl-H460细胞Caspase 3活性经TRAIL处理8小时即见提高，联用化疗药物组Caspase 3活性提高更明显，24小时后处理组NCl-H460细胞出现不同程度的细胞核固缩、碎裂等形态学改变，亚二倍体细胞比例增加，变化幅度皆与TRAIL浓度有关。TRAIL和化疗药物联用组NCl-H460细胞凋亡率显著高于单用TRAIL和化疗药物的各组。 结论 作为一种新的死亡受体配体，TRAIL可以有效诱导非小细胞肺癌凋亡，其效果与浓度有关。TRAIL和常用化疗药物有很好的协同作用，可能有助于克服肿瘤耐药。