1、本文综述了含硫有机配体配合物和以有机分子修饰配合物自组装的超分子化合物、配位聚合物的研究进展。 2、合成了八个轻稀土（La-Tb，except for Pm）与二正辛基二硫代氨基甲酸的配合物，其组成为M[(n-C₈H₁₇)₂NCSS]₂ClXH₂O，用元素分析、IR、H NMR谱、TG-DTA对它们进行了表征，评价了镧、钕配合物的极压抗磨性质。 3、合成了三个双核配合物M₂[（n-Bu）₂NCSS]₄[M=Zn（Ⅱ），Cd（Ⅱ），Hg（Ⅱ）)和一个新型的八面体六核银簇合物Ag₆[（n-Bu）₂NCSS]₆。测定了它们的晶体结构及IIB族金属配合物的紫外、红外、X-光电子能谱。IIB族金属配合物晶体结构属单斜晶系，空间群为C2／c。分子结构是一中心对称的双核配合物。银配合物晶体结构属三斜晶系，空间群为P-1。为一个新型八面体、六核银簇合物。 4、合成了两种配位聚合物[Cd（n-Bu-XA）₂]_n、[Ag（n-Bu-XA）]_n和一种超分子化合物[Cd（Py）₂（n-Bu-XA）₂]（Py=吡啶，XA=黄原酸）并测定了晶体结构。配位聚合物的分子结构都是由配位键和共价键组成的二维网格状配位聚合物，其三维结构为层状结构，[Cd（n-Bu-XA）₂]_n层与层之间的距离为0.64nm、[Ag（n-Bu-XA）]_n层与层之间的距离为0.44nm。在[Cd（n-Bu-XA）₂)_n中插入吡啶后形成了一个超分子化合物[Cd（Py）₂（n-Bu—XA）₂]，其超分子结构是由相邻两个吡啶环的π-π相互作用而形成的层状排列。相邻两个吡啶环之间的距离约0.3nm左右。所有晶体结构都属于单斜晶系，空I”司群为PZ（l）／C。、 5、利用邻菲呷咐超分 f自组装性能，与〔Cd（R－XA）小(R－n．C。H，CZH一反…得到内个新型越分J’化合物ICd（R－XA）。·Phen］(phen－邻菲呷咐卜 前K补休X构属厂人交仆系，宁问群为阶n，后者晶体结构属厂单斜品系，个M群为＊2／。。超分于结构是由相邻两个邻菲呷咐环的。－。相ti＿作用而形成的层状排列。札邻两个I］比吠环之问的拼‘尚i内K’；f训人026nmflJ 03ZnmJI／J。