外切酶体(exosome)是一种直径在30～100nm之间,密度在1.13～1.21g/ml的囊泡样结构,最初用来描述网织红细胞分泌的一种膜性小泡,在网织红细胞成熟的最后阶段,将对成熟红细胞不必要的质膜成分通过exosome排至细胞外。通过进一步的研究发现许多细胞都可以分泌exosome,并且发现其表面含有大量与其来源和功能密切相关的蛋白质和脂质成分。如树突状细胞和肿瘤细胞分泌的exosome可同时表达主要组织相容性复合体(MHC)Ⅰ、Ⅱ分子、共刺激分子、分子伴侣和肿瘤抗原,在体内和体外实验中,能诱发和增强机体的免疫反应,表现出与抗原呈递细胞相似的功能。依据以上特点,近年国外关于利用肿瘤源性exosome制作相应的疫苗用于肿瘤免疫治疗的实验已经进入临床阶段。我们本次研究将对胶质瘤源性exosome进行蛋白质组学研究,通过对胶质瘤囊液以及人胶质瘤细胞株SHG44培养液梯度离心,获得一定纯度的exosome。进而对获得的样本进行二维电泳,我们本次实验由于各方面因素未进行质谱分析,后续将对胶质瘤源性exosome的其蛋白质组成及功能进行进一步检测,从而为胶质瘤疫苗的制作奠定基础,并而为胶质瘤的免疫治疗提供相应依据。