含氮配体配合物在物理科学、化学科学、材料科学、信息科学等方面的应用上具有卓越的表现,并且在生物工程、制药工程、医学等领域具有很高的潜在价值,含氮配体配合物是配位化学重要的研究内容。因为含氮配体中的氮原子数目较多、氮原子与金属离子配位的能力强,所以配位反应比较容易发生,能够用于合成结构新颖的配位化合物。随着化学理论的发展及计算机性能的提高,集化学和计算于一体的计算化学,正在逐渐走向成熟。计算化学建立在理论的演绎上,通过求解一系列的方程,来解决化学上的问题。将计算化学的理论和方法应用到配合物的研究上,能够促进配位化学的发展。本论文以3-(2-吡啶基)-1-吡唑乙酸(简称Hpypya)为配体,使用经典溶液法和水热法合成了三种结构新颖的配位化合物[Cu2(pypya)3(H20)2]·C1·(H20)5(1).{[Cd(pypya)(ta)1／2]·H20}.(2)和{[zn(pypya)(H20)1/2].N03}n(3)(H2ta=对苯二甲酸),并使用X射线单晶衍射法测定了三种配合物的晶体结构。以二硫二吡[啶(简称Dpds)为配体,使用分层扩散法,探索出一种合成簇合物Cu6(C5H4NS)6(4)的新方法。X射线单晶衍射的结果显示：配合物1和配合物2属于三斜晶系、P-1空间群,配合物3属于单斜晶系、C2/c空间群。配合物1的不对称单元包含两个二价铜离子、三个pypya配体离子、两个配位水分子、一个未参与配位的氯离子和五个未参与配位的水分子,两个二价金属铜离子均采用五配位的方式形成了的畸变四棱锥结构。不对称单元在氢键、π-π堆积等分子间作用力下扩展延伸,形成无限循环的三维结构。配合物2的不对称单元在配位键的作用下,连接形成无限循环的二维网状结构。配合物3的对称单元在配位键的作用下,连接形成无限循环的一维链状结构。此外,我们还对配合物1-3进行了热重分析和荧光分析的研究。最后,在密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法下,对配合物1和配合物4的几何构型进行了优化,并对其配位作用进行了解释。在B3LYP水平下,通过NBO计算,对配合物1和配合物4的电荷性质进行了研究。