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产羔数是绵羊重要的经济性状,但又因产羔性状遗传力低,传统育种方法对其性状的改良进展较为缓慢。随着新型生物技术的出现,特别是分子标记技术广泛地应用于绵羊个体的初期筛选,大大提高了选择的效率和准确性。研究利用PCR-SSCP技术和直接测序技术对不同产羔性能的繁殖母绵羊BMPR-IB基因和ADAMTS-1基因进行SNPs及其与产羔性状关联分析;并运用实时荧光定量PCR技术对ADAMTS-1基因在绵羊不同组织mRNA表达量的进行分析。为进一步研究BMPR-IB基因和ADAMTS-1基因对绵羊繁殖力的影响提供参考依据。主要研究结果如下:1.绵羊BMPR-IB基因编码区864位点多态性与产羔数相关分析在甘肃高山细毛羊单羔母羊、甘肃高山细毛羊双羔母羊、蒙古羊单羔母羊、蒙古羊双羔母羊、小尾寒羊多羔母羊和湖羊多羔母羊6个群体中,均发现BMPR-IB基因编码区第864位点发生T>C的同义突变。在小尾寒羊多羔母羊、湖羊多羔母羊、蒙古羊单羔母羊、蒙古羊双羔母羊四个群体中只检测到AA、AB、两种基因型,没有BB基因型个体;但在甘肃高山细毛羊单羔母羊、甘肃高山细毛羊双羔母羊中存在AA、AB、BB三种基因型。湖羊多羔母羊以及小尾寒羊多羔母羊的优势基因型均为AA型,而蒙古羊单、双羔母羊和甘肃高山细毛羊单、双羔母羊AB型基因频率略高于AA型。所有绵羊群体的优势等位基因均为A。不同绵羊群体基因型分布显著检验表明,不同基因型在4个绵羊品种中分布差异不同,甘肃高山细毛羊(单羔母羊、双羔母羊)分别与小尾寒羊、湖羊间差异极显著(P<0.01);蒙古羊(单羔母羊、双羔母羊)分别与小尾寒羊、湖羊间差异极显著(P<0.01);但在高繁殖力绵羊品种湖羊与小尾寒羊中之间差异并不明显(P>0.05)。BMPR-IB基因编码区第864位点突变在不同繁殖力母羊群体中分布不同,该突变位点与绵羊的繁殖性能相关。利用品种和产羔数互作后与基因型做对比发现,品种间的的差异较大,而品种内的分布差异并不明显。因此研究表明BMPR-IB基因编码区864突变与产羔性状有一定相关性。2.绵羊BMPR-IB基因3′端部分非编码区多态性及产羔数相关分析利用PCR-SSCP技术结合DNA测序,在高山细毛羊单羔母羊、高山细毛羊双羔母羊、蒙古羊单羔母羊、蒙古羊双羔母羊和小尾寒羊多羔母羊5个绵羊群体3′部分非编码区均发现非编码区第511位点存在C>T和第544位点存在C>G的突变。5个绵羊群体中均发现CC、CT、CG三种基因型。在甘肃高山细毛羊群体中,CT基因型对于产羔数有显著影响(P<0.05),而在蒙古羊单、双羔母羊群体中不同基因型对于产羔数影响不显著(P>0.05)。3.绵羊ADAMTS-1基因在不同组织间mRNA差异表达及第五外显子多态性分析根据小尾寒羊多羔母羊、蒙古羊单羔母羊、蒙古羊单双羔母羊在肾脏、心脏、肝脏、肺脏、脾脏、垂体、下丘脑、卵巢8个组织进行ADAMTS-1基因mRNA表达量的分析,结果表明在3个群体中,卵巢的表达量显著高于其他组织(P<0.05),小尾寒羊多羔母羊卵巢的表达量是蒙古羊双羔母羊的1.54倍,是蒙古羊单羔母羊的2.61倍。研究结果表明,ADAMTS-1基因mRNA在不同产羔性状绵羊类群母羊卵巢组织中差异大,表明ADAMTS-1在转录水平对于绵羊产羔数有显著的影响。通过对ADAMTS-1基因第五外显子多态性分析可知,蒙古羊单双羔母羊和小尾寒羊多羔母羊在CDS区(编码区)1506位点C>T、1509位点G>A,均属于同义突变,三种带型分别命名为AA、AB、AC,显著性分析可知三种基因型均对产羔数不显著。