【摘 要】
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目的:在中国汉族人群中检测FM03N61K突变的等位基因频率,并在临床试验中研究甲巯咪唑是否会对伊托必利的代谢有抑制作用,进而导致其在人体内药代动力学的改变以及这种相互作用是否与FM03的基因多态性有关。研究方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对503名男性健康受试者进行基因分型,选择8名野生纯合子(158EE/308EE)、7名突变纯合子(158KK/308GG
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目的:在中国汉族人群中检测FM03N61K突变的等位基因频率,并在临床试验中研究甲巯咪唑是否会对伊托必利的代谢有抑制作用,进而导致其在人体内药代动力学的改变以及这种相互作用是否与FM03的基因多态性有关。研究方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对503名男性健康受试者进行基因分型,选择8名野生纯合子(158EE/308EE)、7名突变纯合子(158KK/308GG)基因型的受试者。采用双周期平行对照实验,将入选的受试者随机编号。第一周期,实验当日早晨,受
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维生素E是一种重要的免疫增强剂,具有提高机体免疫机能、抗氧化、抗癌、促进生殖生产能力等作用,广泛应用于食品抗氧化剂、营养增补剂、医药、化妆品等方面。但由于其自身脂溶性,人体吸收时需要胆汁酸和油脂的参与,因而在食品行业中的应用受到很大限制。作为维生素E活性最强的水溶性衍生物,聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)能够很好地解决这一问题,在国外现已广泛用作增溶剂、增塑剂、乳化剂、吸收促进剂及难溶
目的缺血后处理以及药物后处理对心肌缺血再灌注损伤的保护是目前研究的热门课题。本实验旨在通过建立侧脑室给药模型和心肌缺血再灌注损伤模型初步探讨侧脑室给予阿片受体激动剂吗啡进行后处理对缺血后心肌是否产生保护作用,观察中枢阿片受体是否参与了心肌缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其机制。方法建立大鼠侧脑室置管模型和心肌缺血再灌注损伤模型。研究分为两个部分,第一部分:确定侧脑室注射吗啡后处理对心肌缺血/再
目的:研究孕期大鼠接受咪唑安定对其所产子鼠的学习记忆功能的影响。方法:怀孕7天的SD大鼠30只,随机分为咪唑安定组(M组)与对照组(C组)。M组经尾静脉给予2mg/kg的诱导剂量咪唑安定,继之以0.5mg/kg·h-1静脉泵注咪唑安定2h; C组经尾静脉单次给予等诱导剂量的生理盐水。待母鼠产下子鼠,将子鼠按照10日龄、20日龄、30日龄分亚组,分别进行Morris水迷宫实验测试其学习记忆功能;并取
目的:研究大鼠脂肪干细胞(adipose-derived stem cells ADSCs)在体外分离培养、诱导分化为成骨细胞的过程中,不同浓度的地塞米松对其的影响。方法:从SD大鼠腹股沟脂肪垫分离出脂肪组织,通过I型胶原酶消化法分离细胞,接种于含有胎牛血清的DMEM培养基进行原代培养,获取原代ADSCs,适时传代。第三代细胞在含地塞米松、抗坏血酸、β-甘油磷酸钠的成骨诱导培养基中向成骨细胞诱导分
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目的Metformin是临床常用的Ⅱ型糖尿病治疗药物,主要是通过激活AMPK调节体内糖脂代谢,近期发现口服Metformin的糖尿病患者患肿瘤的概率明显下降,但是Metformin激活AMPK的作用机制尚未完全研究清楚,本实验通过构建不同的AMPK突变体及异源表达蛋白,分别与Metformin进行荧光光谱分析,希望揭示二者之间的相互作用方式,在分子水平上深入研究其作用原理,为进一步理解Metfor
环境内分泌干扰物可以模拟天然激素的作用,扰乱内分泌系统的正常功能,包括激素的合成、分泌、转运、结合、生物效应及清除,影响性激素敏感组织的发育和长期功能,特别是在组织形成和发育阶段(如在妊娠期和新生儿期)的暴露,对人类健康及野生动物造成极大的威胁。双酚A(Bisphenol A,BPA)是酚类化合物中具有代表性的环境内分泌干扰物,广泛用于生产碳酸聚酯、环氧树脂、聚苯乙烯树脂以及杀真菌剂、抗氧化剂、染
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目的:在健康人群当中研究SLC22A1基因型多态性对雷尼替丁药代动力学的影响。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法进行基因型分析。从560名健康男性志愿者中筛选28人(男性)参与了药物代谢动力学研究,按照SLC22A1 1022C>T和SLC22A1 848C>T的基因型进行分组,在服用单剂量300mg雷尼替丁后在0.25,0.50,0.75,1.0,1.5,2.